依托泊苷注射液对比氯芬待因片

处方药

处方药

5ml:0.1g

双氯芬酸钠25mg,磷酸可待因15mg

注射剂

片剂

本品主要成份为依托泊苷

每片含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)25mg，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O)15mg。

沈阳药大雷允上药业有限责任公司

瑞阳制药有限公司

国药准字H21022647

国药准字H20113338

主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细 胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。

本品为复方中度镇痛药。用于治疗骨病疼痛(骨关节痛、骨折疼痛、骨科手术疼痛和癌症骨转移疼痛等)、神经痛、(三叉神经痛、坐骨神经痛、肩臂痛、腰骶神经痛等)、手术后疼痛、牙痛、痛经及癌痛。可作为癌症三阶段梯止痛治疗中的第二阶梯用药。

静脉滴注。将本品需用量用氯化钠注射液稀释,浓度每毫升不超过0.25mg,静脉滴注时间不少于30分钟。|1.实体瘤：一日60～100mg/m2,连续3～5天,每隔3～4周重复用药。|2.白血病：一日60～100mg/m2,连续5天,根据血象情况,间隔一定时间重复给药。|3.小儿常用量：静脉滴注每日按体表面积100～150mg/m2,连用3～4日。

口服。1.成人1次1～2片，1日3次。2.儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。3.连续使用不超过7天。

1.骨髓抑制：主要是白细胞减少、血小 板减少。多发 生在用药后7-14日，20日左右可恢复。|2.消化道反应：食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻等。|3.脱发。|4.乏力、头晕、头痛、发热、指趾麻木等。|5.静脉滴注速度过快，可出现低血压、心悸等反应。

1.主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。2.文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

1.骨髓抑制,白细胞、血小板明显低下者禁用。|2.心、肝肾功能有严重障碍者禁用。|3.孕妇禁用。|4.本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。

1.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者以及哺乳期妇女慎用。2.妊娠头三个月及有阿司匹林、吗啡过敏者忌用。3.心因性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。

1.孕妇禁用。|2.哺乳期妇女慎用。

妊娠头三个月禁用。

本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

1.可逆性的骨髓抑制，包括白细胞及血小板减少，多发生在用药后7至14日，20日左右后恢复正常。 2.食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应，脱发亦常见。 3.若静脉滴注过速（<30分钟），可有低血压，喉痉挛等过敏反应。

1、主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。 2、文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

1.本品不宜静脉推注，静滴时速度不得过快，至少半小时，否则容易引起低血压，喉痉挛等过敏反应。|2.不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。|3.本品在动物中有生殖毒性及致畸，并可经乳汁排泄，孕妇及哺乳期妇女慎用。|4.用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。|5.本品稀释后立即使用，若有沉淀产生严禁使用。

1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。　3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。

1.由于本品有明显骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。|2.本品可抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种不能激发人体抗体产生。|3.化疗结束后3个月以内,不宜接种病毒疫苗。|4.本品与血浆蛋白结合率高,因此,与其它血浆蛋白结合的药物可影响本品排泄。

1.本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。2.双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高。3.乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。