奥扎格雷钠注射液对比氯芬待因片

处方药

处方药

4ml:80mg(以奥扎格雷钠计)

双氯芬酸钠25mg,磷酸可待因15mg

注射剂

片剂

本品主要成份为奥扎格雷钠。其化学名为:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。

每片含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)25mg，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O)15mg。

沈阳药大雷允上药业有限责任公司

瑞阳制药有限公司

国药准字H20093280

国药准字H20113338

本品用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

本品为复方中度镇痛药。用于治疗骨病疼痛(骨关节痛、骨折疼痛、骨科手术疼痛和癌症骨转移疼痛等)、神经痛、(三叉神经痛、坐骨神经痛、肩臂痛、腰骶神经痛等)、手术后疼痛、牙痛、痛经及癌痛。可作为癌症三阶段梯止痛治疗中的第二阶梯用药。

1.治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍。每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1-2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。|2.改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。另外，可根据年龄﹑症状适当增减用量。

口服。1.成人1次1～2片，1日3次。2.儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。3.连续使用不超过7天。

1.血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。|2.肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。|3.消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。|4.过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。|5.循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。|6.其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。|7.严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

1.主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。2.文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

1.对本品过敏者。|2.脑出血或脑梗塞并出血者。|3.有严重心﹑肺﹑肝﹑肾功能不全者，如严重心律不齐。|4.有血液病或有出血倾向者。|5. 严重高血压，收缩压超过26.6 kPa(即200毫米汞柱)以上者。

1.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者以及哺乳期妇女慎用。2.妊娠头三个月及有阿司匹林、吗啡过敏者忌用。3.心因性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。

孕妇或有可能妊娠妇女慎用。

妊娠头三个月禁用。

儿童慎用。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

尚不明确

1、主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。 2、文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

1.本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。|2.本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。

1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。　3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。

本品与抗血小板聚集剂﹑血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。

1.本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。2.双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高。3.乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。