尼群地平片对比氯芬待因片

处方药

处方药

10mg*30片

双氯芬酸钠25mg,磷酸可待因15mg

片剂

片剂

本品主要成份为尼群地平。

每片含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)25mg，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O)15mg。

沈阳红旗制药有限公司

瑞阳制药有限公司

国药准字H21022346

国药准字H20113338

本品用于高血压。

本品为复方中度镇痛药。用于治疗骨病疼痛(骨关节痛、骨折疼痛、骨科手术疼痛和癌症骨转移疼痛等)、神经痛、(三叉神经痛、坐骨神经痛、肩臂痛、腰骶神经痛等)、手术后疼痛、牙痛、痛经及癌痛。可作为癌症三阶段梯止痛治疗中的第二阶梯用药。

本品成人常用量:开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次.

口服。1.成人1次1～2片，1日3次。2.儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。3.连续使用不超过7天。

本品较少见的有头痛﹑面部潮红.少见的有头晕﹑恶心﹑低血压﹑足踝部水肿﹑心绞痛发作，一过性低血压.本品过敏者可出现过敏性肝炎﹑皮疹，甚至剥脱性皮炎等.

1.主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。2.文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。

1.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者以及哺乳期妇女慎用。2.妊娠头三个月及有阿司匹林、吗啡过敏者忌用。3.心因性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。

本品在孕妇中应用的研究尚不充分，但已有的临床应用尚未发生问题。

妊娠头三个月禁用。

尚不明确

尚不明确

本品老年人应用血药浓度较高，但半衰期未延长，故宜适当减少剂量;正在服用β-受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用宜从小剂量开始，以防诱发或加重体循环低血压，增加心绞痛﹑心力衰竭，甚至心肌梗死的发生。推荐老年患者初始剂量为每日10mg。

尚不明确

较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

1、主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。 2、文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。

本品注意事项。|1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。|2.肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。|3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用β-受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。|4.已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心电图。|5.少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭，有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。

1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。　3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。

本品相互作用.|1.β-受体阻滞剂 |绝大多数患者合用此药可加强降压作用，并可减轻本品降压后发生的心动过速;然而，个别患者有可能诱发和加重体循环低血压﹑心力衰竭和心绞痛.|2.血管紧张素转换酶抑制剂 | 合用耐受性较好，降压作用加强.|3.长效硝酸盐类 |合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献|4.洋地黄 | 部分研究提示服用此药，能够增加合用的地高辛血浆浓度，平均增加45%.部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性.提示我们在初次使用﹑调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度，以防地高辛过量或不足.|5.双香豆类抗凝药 |尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶原时间.目前，还不能肯定他们之间的相互作用.|6.西咪替丁 |由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶，使尼群地平的首过效应发生改变，建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时，注意药物剂量的调整.

1.本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。2.双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高。3.乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。