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洛度沙胺氨丁三醇

洛度沙胺氨丁三醇

处方药 非医保

山东博士伦福瑞达制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、过敏性眼病,如春季卡他性结膜角膜炎、春季卡他性结膜炎、巨乳头睑结膜炎。

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洛度沙胺氨丁三醇

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药品信息
洛度沙胺氨丁三醇
洛度沙胺氨丁三醇
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分为洛度沙胺氨丁三醇。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

山东博士伦福瑞达制药有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H20041893

注册证号H20171057

说明
作用与功效

1、过敏性眼病,如春季卡他性结膜角膜炎、春季卡他性结膜炎、巨乳头睑结膜炎。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 洛度沙胺氨丁三醇滴眼液: 滴眼,4-6次/日,一次12滴。 洛度沙胺氨丁三醇滴鼻剂: 滴鼻,一次1-3滴,4-6次/日,一次间隔4h以上,连续使用不得超过7天。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、滴眼液禁用于一些不能散的患者(如闭角型青光眼,重度窄角的患者),也禁用于对该药成分过敏的患者。 2、未经控制的高血压,心律失常,高血糖(糖尿病),甲亢患者慎用。 3、妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 4、本品是否通过乳汁分泌尚未确定,妊娠期妇女慎用。 5、滴鼻液菱缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

1、过敏性眼病,如春季卡他性结膜角膜炎、春季卡他性结膜炎、巨乳头睑结膜炎。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

对某些过敏的患者可能引起瞳孔散大而导致眼内压升高。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1、拟交感神经药应慎用于正在全身应用单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者,以免引起血压升高。 2、为避免污染,滴眼时瓶口勿接触眼睑。 3、使用本品前请将角膜接触镜去除。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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