布洛芬混悬液对比盐酸伐昔洛韦

OTC甲类

处方药

30ml*4瓶

原料药

口服混悬剂

原料药

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克，辅料为甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、桔子香精、蔗糖、甘露醇、羟丙甲纤维素、纯化水、防腐剂(苯甲酸钠)、色素(胭脂红)。

伐昔洛韦。

本品为红色混浊液，具有水果香气，味甜。

扬州市三药制药有限公司

河南康达制药有限公司

国药准字H10970354

国药准字H20064175

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

1.用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。2.本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。

口服。12岁以下小儿用量见下表：年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 次数1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。　4-6 16-21 57-9 22-27 810-12 28-32 10

1.口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。2.带状疱疹连续服药10日。3.单纯性疱疹连续服药7日。

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

1.偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。2.长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

尚不明确。

1.阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。2.阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

三岁以下儿童应慎用。

儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

尚不明确。

由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用盐酸伐昔洛韦，肾功能不全者在接受阿迈新治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。2.对更昔洛韦过敏者也可能对盐酸伐昔洛韦过敏。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用盐酸伐昔洛韦治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对阿迈新耐药。如单纯疱疹患者应用阿迈新后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对阿迈新的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。8.阿迈新对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果，不能根除病毒。

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。