普拉洛芬滴眼液对比吉他霉素

3图 普拉洛芬滴眼液

普拉洛芬滴眼液

处方药 非医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液

药品对比详情

药品信息 普拉洛芬滴眼液 普拉洛芬滴眼液 吉他霉素 吉他霉素
类型

处方药

处方药

品牌

规格

5ml:5mg

剂型

-

主要成分

本品主要成份为:普拉洛芬。

本品主要成份为吉他霉素。

性状

滴眼剂

生产企业

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

天方药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20130682

国药准字H20055856

作用与功效

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

本品用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。

用法用量

滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。

吉他霉素片: 口服,成人一日1-1.6g,分3-4次服用。 注射用酒石酸吉他霉素: 1、静脉注射或静脉滴注,先用少量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,然后在稀释到需要浓度。 2、成人,一次0.2-0.4g,一日2-3次。小儿,一日0.2g或酌减,分2-3次给药。 3、静脉注射时,浓度不得大于2%即20万单位,将1次用量溶于10-20ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液中;缓慢推注(急速静注,有时出现恶心、腹痛、血压下降、休克症状等),注射速度应不少于5分钟,以免产生静脉不适。

不良反应

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

对本品及大环内酯类抗生素过敏者禁用。

禁忌

对本品成分有过敏史的患者。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]

儿童用药

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。

老人用药

慎用。

药理作用

本品的胃肠道反应发生率较红霉素低,偶见皮疹和瘙痒。

注意事项

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径:只能用于滴眼。给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

1、使用本品前,应做药物过敏测定,阳性反应者禁用。 2、肝功能不全者及有荨麻疹病史或过敏反应体质者慎用。 3、遵守本品“用法用量”规定,不得随意加量。 4、本品仅供静脉注射或滴注;如发生过敏症状,应立即停用,遵医嘱。 5、本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥。 6、本品与红霉素有交叉耐药性。 7、用药期间定期监测肝功能。 8、本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。 9、对诊断的干扰:本品可使尿儿茶酚胺、血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值增高。

药物相互作用

如需换药请先咨询相关医师。

本品为大环内酯类抗生素,作用机制同红霉素,抗菌谱与红霉素也相似。但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差,部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感。本品对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息