吉非替尼片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吉非替尼片
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注射用穿琥宁
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | ||
| 剂型 | ||
| 主要成分 | 本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
本品主要成份为穿琥宁。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193362 |
国药准字H20044260 |
| 作用与功效 | 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
本品适用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
1、肌内注射一次100mg,一日1-2次。 2、静脉滴注一日400-800mg(一日2-4支),用氯化钠注射液分2次稀释后滴注,每次不得过400mg。临用前加氯化钠注射液适量溶解。 |
| 不良反应 | 安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 禁忌 | ||
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等)。小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适。呼吸困难,寒战,发热等。 |
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| 注意事项 | 1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
1、在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2、用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。 3、药物性状改变时禁用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。 5、儿童用药:目前尚无足够儿童用药的临床资料。 6、老年用药:尚不明确。 7、药物过量:尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 、 |
1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上; 2、本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用; 3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阀下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用; 4、本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力; 5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅱ型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 |