吡嗪酰胺片对比复方克霉唑乳膏

处方药

处方药

特一

0.25g*100片

10克:克霉唑0.15g、尿素15克

片剂

乳膏剂

吡嗪酰胺。

本品为复方制剂，其组分为：每克含：丙酸倍他米松0.64mg，克霉素10mg，硫酸庆大霉素1.7mg。

本品为白色片。

本品为白色至微黄色乳膏。

广东台城制药股份有限公司

天津金耀药业有限公司

国药准字H44020947

国药准字H12020691

本品仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。

用于真菌病，如手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣。

口服。1.成人常用量，与其他抗结核药联合，每日15～30mg/kg顿服，或50～70mg/kg，每周2～3次。2.每日服用者最高每日2g，每周3次者最高每次3g，每周服2次者最高每次4g。

外用,取适量均匀涂抹于患处。一日2～3次。

1.发生率较高者:关节痛(由于高尿酸血症引起，常轻度，有自限性)。2.发生率较少者:食欲减退﹑发热﹑乏力或软弱﹑眼或皮肤黄染(肝毒性)，畏寒。

偶见过敏反应，如皮疹、瘙痒等。

对本品过敏者禁用。

对本品组成成分和其他吡咯类药物过敏者禁用。

1.孕妇结核病患者可先用异烟肼、利福平和乙胺丁醇治疗9个月，如对上述药物中任一种耐药而对本品可能敏感者可考虑采用本品。2.本品属FDA妊娠用药C类。

1. 妊娠末期3个月阴道给予克霉唑，未发现对胎儿有不良影响。但在小鼠和大鼠研究中，按体重50～120mg/kg口服克霉唑，可见胚胎毒性，但未发现有致畸变作用。因此孕妇应慎用。|2. 哺乳期妇女外用本品，克霉唑可分泌入乳汁，因此哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。

1.本品具较大毒性，儿童不宜应用。2.必须应用时须权衡利弊后决定。

小儿外用本品未发现特殊性。

尚不明确。

老年患者外用本品未发现特殊性。

1.本品对人型结核杆菌有较好的抗菌作用，在pH5-5.5时，杀菌作用最强，尤其对处于酸性环境中缓慢生长的吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌药物。2.本品在体内抑菌浓度12.5μg/ml，达50μg/ml可杀灭结核杆菌。本品在细胞内抑制结核杆菌的浓度比在细胞外低10倍，在中性、碱性环境中几乎无抑菌作用。3.作用机制可能与吡嗪酸有关，吡嗪酰胺渗透入吞噬细胞后并进入结核杆菌菌体内，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。4.吡嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似，透过取代烟酰胺而干扰脱氢酶，阻止脱氢作用，妨碍结核杆菌对氧的利用，而影响细菌的正常代谢，造成死亡。

偶见过敏反应，如皮疹、瘙痒等。

1.交叉过敏，对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对本品也过敏。2.对诊断的干扰：本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色，影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高。3.糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。4.应用本品疗程中血尿酸常增高，可引起急性痛风发作，须进行血清尿酸测定。5.本品亦可采用间歇给药法，每周用药2次，每次50mg/kg。

1.长期使用含倍他米松外用药物，可能出现内服时引起的副作用。|2.长期使用庆大霉素可能引致抗药细菌过度生长。|3.如大面积使用本品或使用封闭性敷料，倍他米松或庆大霉素在体内的吸收将会增加而产生副作用。|4.避免长期用于细嫩皮肤及面部。尽量避免在开放性伤口或损伤皮肤使用，如必须使用，应加倍小心。|5.如因用药过量而产生副作用，应立即停止使用及寻求适当治疗。

1.本品与别嘌呤醇，秋水仙碱，丙磺舒，磺吡酮合用，可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。2.与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。3.环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低，因此需监测血药浓度，据以调整剂量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。