注射用辅酶A对比樟脑磺酸钠注射液

处方药

处方药

200单位

注射剂(冻干)

本品主要成份辅酶A。

本品主要成分为樟脑磺酸钠。

辽宁新高制药有限公司

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字H21024233

国药准字H21020490

本品辅酶类。用于白细胞减少症，原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。

本品适?用于呼吸循环衰竭。

1.静脉滴注，一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。|2.肌内注射，一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。

皮下、肌内或静脉注射，成人一次50-100mg。

急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。

尚不明确。

急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。

尚不明确

未进行该项实验且无可靠参考文献

未进行该项实验且无可靠参考文献。

静脉注射要缓慢，否则易引起心悸、出汗等。

可引起恶心、呕吐。可用安定或短效巴比妥类药物来控制。

溶解后，如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

1、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、药物过量： （1）中毒症状：恶心、呕吐、腹绞痛、头痛、头晕、发热感、谵妄、肌肉颤搐、癫痫样抽搐、中枢神经系统抑制和昏迷，亦可有呼吸困难、尿闭，偶见呼吸衰竭。     （2）处理：依病情给予相应的对症治疗和支持疗法。

与三磷酸腺苷、细胞色素C等合用，效果更好。

本品为呼吸兴奋剂，可刺激呼吸中枢，使呼吸兴奋。