维生素B2片对比人工牛黄甲硝唑胶囊

3图 维生素B2片

维生素B2片

处方药 非医保

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维生素B2片
维生素B2片
维生素B2片

药品对比详情

药品信息 维生素B2片 维生素B2片 人工牛黄甲硝唑胶囊 人工牛黄甲硝唑胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

规格

5mg*100片

每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg,16粒

剂型

片剂

胶囊剂

主要成分

本品每片含维生素B22毫克,烟酸20毫克。

甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。

性状

本品为黄色至橙黄色片。

本品为胶囊剂,内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末。

生产企业

北京中新药业股份有限公司

吉林省松辽制药有限公司

批准文号

国药准字H11020354

国药准字H22025854

作用与功效

用于预防和治疗维生素B2缺乏症,如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、结膜炎、脂溢性皮炎等。

本品主要用于急性智齿冠周炎﹑局部牙槽脓肿﹑牙髓炎﹑根尖周炎等。

用法用量

口服,成人,一次1~2片,一日3次。

口服。一次2粒,一日3次。

不良反应

在正常肾功能状态下几乎不产生毒性,服用后尿呈黄色,但不影响继续用药。

1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。|2.其他常见的不良反应有:|(1)胃肠道反应,如恶心,食欲减退,呕吐,腹泻,腹部不适,味觉改变,口干,口腔金属味等。|(2)可逆性粒细胞减少。|(3)过敏反应,皮疹,荨麻疹,瘙痒等。|(4)中枢神经系统症状,如头痛,眩晕,晕厥,感觉异常,肢体麻木,共济失调和精神错乱等。|(5)其他有发热,阴道念珠菌感染,膀胱炎,排尿困难,尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。2、溃疡病患者禁用。3、对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。|2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。|3.孕妇禁用。|4.饮酒者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇1.6mg/kg,乳母1.7~1.8mg/kg。但本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。

甲硝唑可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物试验发现口服给药对胎仔无毒性。|甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳|期妇女不宜使用。若必须用药,应中断授乳,并在疗程结束后24~48小时方可重新授乳。

儿童用药

儿童按体重一次2.5~5mg/kg,每6小时1次。

儿童应慎用并减量使用。

老人用药

伴有肾功能减退的老年患者,应适当调整剂量或服用间隔时间。

老年人由于肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,需监测血药浓度。

药理作用

维生素B2是辅酶的组成部分,参与糖、蛋白质、脂肪的代谢,维持正常的视觉功能和促进生长。

注意事项

1.本品宜饭后服用。2.必须按推荐剂量服用,不可超量服用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.致癌﹑致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌﹑致突变作用,但人体中尚未证实。|2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。|3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶﹑乳酸脱氢酶﹑三酰甘油﹑己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。|4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛﹑恶心﹑呕吐﹑头痛﹑面部潮红等。|5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。|6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。|7.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。|8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。|9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。|10.重复一个疗程前,应做白细胞计数。

药物相互作用

1.饮酒(乙醇)影响肠道对维生素B2的吸收。2.同用吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、丙磺舒等药时,维生素B2用量增加。3.不宜与甲氧氯普胺(胃复安)合用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。|2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。|3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。|4.本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。|5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

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18296111718(黄)

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