卡波姆眼用凝胶对比去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊

处方药

处方药

卡波姆

本品为复方制剂，其组份为：每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(BrompheniramineMaleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(PhenylephrineHydrochloride)10mg。

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

乐信药业有限公司

H20150262

HC20080018

作为泪液的替代物治疗干眼症，例如干燥性角膜结膜炎的对症治疗。

用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。

本品用于治疗干眼症时，针对不同个体，剂量可有所不同。根据症状的严重性，在泪囊旁滴...

口服，成人每次1-2粒，每日3次或遵医嘱服用。

使用本品可能引起短暂的视力模糊。对本品中所含的防腐剂（西曲溴铵）发生眼睛过敏的情况很少见。只有在个别病例中出现了对某一成份的不耐受。

1.对本品各成份过敏者禁用。2.从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员，在工作期间禁用。3.患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼、肺气肿、糖尿病、癫痫、脑部损伤、前列腺肥大以及抑郁症者禁用。

本品是一种水凝胶，由固相（即基质-卡波姆）和作为分散介质的液相（水）组成。本品所使用的卡波姆是一种与季戊四醇烯丙醚或蔗糖交联的聚丙烯酸聚合物。本品中的卡波姆（0.2%w/w）可以形成高粘度的晶状透明凝胶。基于它的水凝胶性质，本品可以黏附于角膜的表面并且可以贮留液体。凝胶的结构会被泪液中的盐分破坏，释放出其中的水分。在一项针对干燥性角结膜炎病人的研究中发现，本品治疗6周后泪液驱散时间由平均5.3秒延长至11.2秒。SchimerⅠ试验值由4.8mm升高到10.7mm。非临床毒理研究：无法建立LD50值，因为本品没发现毒性。在家兔眼部急性刺激性试验中，本品没有显示出任何刺激性。在用豚鼠进行的敏感性试验中，没有发现本品有潜在的敏感性。给家兔眼睛使用本品五周以上，本品没有显示出局部或全身毒性。

尚不明确。

1.使用前应摘除隐形眼镜，滴入本品后至少30分钟后才可佩戴。2.对驾驶和操纵机器能力的影响：尽管按照说明方法使用，由于使用凝胶后形成斑点状物，本品还是有可能影响视力约5分钟，因此患者应该在驾驶和操纵机器时加以小心。3.未打开包装的药品保质期为36个月。过期后，不可以使用（参见外部标识和管的折叠处）。开封后28天，残留的眼胶必须弃去。4.本品应保存在安全之处，避免儿童接触。

尚不明确。

未知请注意：如果有其他局部眼用制剂与本品同时使用，本品应该最后使用，间隔5分钟以上。

少数病例可见血压轻度升高或下降，心跳略快，嗜睡、乏力、疲倦、头晕、兴奋、口干、视力模糊、尿潴留以及恶心、哎吐等，偶见过敏反应，罕见神经性过敏、便秘、发热、头晕、幻觉及抽搐。