枸橼酸铋雷尼替丁片对比呋喃唑酮片

非处方药

处方药

10mg*100片

片剂

本品主要成份及其化学名称：主要成份是枸橼酸铋雷尼替丁，化学名为N－甲基－N〔2－〔〔〔5－〔(二甲氨基)甲基〕－2－呋喃基〕硫代〕乙基〕－2－硝基1，1－乙烯二胺枸橼酸铋盐。   分子式：C13H22N4O3S.C6H5BiO7   分子量：651

本品主要成分为呋喃唑酮。

本品为黄色片或糖衣片。

丽珠集团丽珠制药厂

云鹏医药集团有限公司

国药准字H20050670

国药准字H34024133

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

1.本品主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱。2.也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。3.与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。

成人每次0.4g（2片），每日二次，饭前或饭后服用。  治疗十二指肠溃疡：每次0...

1.口服。成人常用剂量为一次0.1g，一日3-4次。2.儿童按体重一日5-10mg/kg，分4次服用。3.肠道感染疗程为5-7日，贾第鞭毛虫病疗程为7-10日。

过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。  胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤;  也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

1.主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等。2.偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

新生儿禁用。

尚不明确

本品为制酸药和铋剂的复合体，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门罗杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84～987.84)mg/kg；静脉注射LD50为52.28(48.69～56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800，400，100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400，50mg/kg)，连续90天，均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白，停药后逐渐恢复，未见延迟毒性反应。无致突变作用，无致畸胎作用。

主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

  1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。  2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周)。  3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。  4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。  5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。  6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。  7.有急性卟啉病史者不宜使用。  8.诊断干扰：胃镜检查前4周内应用本药，可使胃镜检查时HP的检测呈假阴性结果。 9.本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害，但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10.药物不要放在孩童可以触及的地方。 11.废弃的药品包装请勿随意丢弃。

1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红﹑瘙痒﹑发热﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑心动过速﹑血压升高﹑胸闷﹑烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。

  1.与克拉霉素联用时，机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14－羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%。  2.与大剂量抗酸药（170mgEq）合用，血清雷尼替丁浓度下降28%，血清枸橼酸铋的浓度也下降。  3.与阿司匹林合用，乙酰水杨酸的吸收轻度下降。  4.食物可降低铋剂的吸收，有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁，其吸收率及吸收度餐前半小时服用者分别下降50%及25%，但不影响临床疗效。

1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。2.本品可增强左旋多巴的作用。3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。