伊曲康唑胶囊对比曲安奈德益康唑乳膏

处方药

处方药

15g：曲安奈德15mg与硝酸益康唑150mg

乳膏剂

化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮分子式：C35H38Cl2N8O4分子量：705.63

本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。

天津力生制药股份有限公司

南京臣功制药股份有限公司

国药准字H20000124

国药准字H20093618

伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹；|2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣；|3.尿布性皮炎；|4.念珠菌性口角炎；|5.甲沟炎；|6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。

口服:伊曲康唑不容于水，餐前服用效果不佳，为达到最佳吸收，用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。详见说明书。

1.局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。|2.治疗皮炎﹑湿疹时，疗程2-4周。|3.治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。

常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如痛痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合征(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

1.局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。|2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。

皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。

动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

儿童应在医师指导下使用。

尚不明确。

少数使用者皮肤会有灼热感、瘙痒和红肿等现象发生。

1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。|2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。|3.不得长期大面积使用。|4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。|5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。|6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|7.本品性状发生改变时禁止使用。|8.请将本品放在儿童不能接触的地方。|9.儿童必须在成人监护下使用。|10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。 6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。6尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。