巯嘌呤片对比重组人干扰素α2b栓

处方药

处方药

50mg

片剂

本品主要成份巯嘌呤。

每支含重组人干扰素α-2b 10μg、30μg或50μg及10mg的人白蛋白。

广州白云山光华制药股份有限公司

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司

国药准字H44020179

国药准字S20020103

本品适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。

适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。

1  绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg／kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。
2  白血病：（1）开始，每日2.5mg/kg或80～100mg／m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg／kg。（2）维持，每日1.5mg～2.5mg／kg或50mg～100mg／m2，一日1次或分次口服。

直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。每次1粒，隔日一次，9粒为一疗...

1. 较常见的为骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少;2. 肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸;3. 消化系统:恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，腹泻﹐但较少发生﹐可见于服药量过大的患者。4. 高尿酸血症:多见于白血病治疗初期﹐严重的可发生尿酸性肾病;5. 间质性肺炎及肺纤维化少见。

用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。

已知对本品高度过敏的患者禁用。

本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。

小儿常用量:每日1. 5～2. 5mg/kg或50mg/m2,一日1次或分次口服。

由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状﹑体征及周围血管等的动态改变。

重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖等作用，并能提高免疫功能，如增强巨噬细胞的吞噬功能，提高淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和增强天然杀伤细胞的功能。

1. 对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏﹐在服本品时则破坏更多﹐致使血液及尿中尿酸浓度明显增高﹐严重者可产生尿酸盐肾结石。2. 下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象﹐(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向;肝功能损害﹑胆道疾患者﹑有痛风病史﹑尿酸盐肾结石病史者;4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。3. 用药期间应注意定期检查外周血象及肝﹑肾功能﹐每周应随访白细胞计数及分类﹑血小板计数﹑血红蛋白1～2次﹐对血细胞在短期内急骤下降者﹐应每日观察血象。

1、月经期间停止用药。

1. 与别嘌呤同时服用时,由于后者抑制了巯嘌呤的代谢,明显地增加巯嘌呤的效能与毒性。2. 本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险。3. 本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,因而必须考虑调节本品的剂量与疗程。

尚不明确