夏荔芪胶囊对比他达拉非片

处方药

处方药

以岭

0.45g*24粒

胶囊剂

主要成分为夏枯草，荔枝核，黄芪等。

本品主要成份为他达拉非。

本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色颗粒；气微香，味苦。

石家庄以岭药业股份有限公司

武汉人福药业有限责任公司

国药准字Z20123085

国药准字H20203174

主要用于良性前列腺增生症。

治疗男性勃起功能障碍。

口服。一次3粒，一日3次。4周为一疗程。

服用他达拉非片不受进食影响，需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍：按需服用他达拉非片：对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg，在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。其余详见说明书。

个别患者服药后会出现胃部不适等症状。

临床研究经验：因为开展临床试验的条件差异较大，因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比，也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中，共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中，分别有716，389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片，分别有超过1300和1000名受试者，接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片：在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中，平均年龄为59岁(范围为22-88)，接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%，与之相比，接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药，按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。

对本品成份过敏者忌服。

1、忌食肥甘厚味、油腻食物。2、残余尿>150ml者、良性前列腺增生侵入性治疗失败者，非本品的适应症。

1. 避免与硝酸酯类药物同时使用；2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用；3. 避免过量饮酒；4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

与他达拉非片发生药代动力学相互作用的可能性：硝酸盐类药物一临床药理学研究表明，他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用，因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非片。对于服用他达拉非片的患者，仅在治疗危机生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物，否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48个小时在考虑给予硝酸盐类药物。即使这种情况下，只有在有严密的医疗监控和适量的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物(见