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安多霖胶囊
福建众安药业有限公司
温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
安多霖胶囊
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来那度胺胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.32g*24粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 抗辐射植物提取物、鸡血藤等中药材。 |
本品主要成份为来那度胺。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂。内容物为棕黄色或绿褐色粉末，气微腥，味微苦。 |
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| 生产企业 |
福建众安药业有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字Z10970016 |
国药准字H20204028 |
| 作用与功效 | 益气补血，扶正解毒。|1.主治气血两虚症。适用于放、化疗引起的白细胞减少、免疫功能下降、食欲不振、神疲乏力、头晕气短等症。|2.对肿瘤放射治疗中因辐射损伤造成的淋巴细胞微核率增高等有改善作用。|3.可用于辐射损伤。 |
本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨随瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 |
| 用法用量 | 口服。一次4粒，一日3次。 |
本品推荐起始剂量为25mg。在每个重复28周期里的第1-21天，每日口服本周25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
1.此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者的安全性数据总结(MM-020)。在一项包含1623名患者的大型随机、多中心、3组、开放性I期研究(MM-020)中，其中两组的患者接受至少一次来那度胺加低剂量地塞米松(Rd)给药，两组的给药持续时间不同(一组持续给药直至疾病进展【Rd持续组：N=532】，另一组给药18个周期(每28天为周期)【72周，Rd18组；N-540】)；第三组给予美法仑、泼尼松和沙利度胺(72周，MPT组：N=541)最长12个周期(每42天为周期)。Rd持续组的中位治疗持续时间为80.2周(范围0.7-246.7周)或18.4个月(0.1656.7个月)。总体而言，Rd持续和Rd18组两者报告的最常见不良反应相似，包括腹泻、贫血、便秘、外周水肿、中性粒细胞减少、疲乏、背痛、恶心、乏力和失眠。最常报告的3级或4级不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、肺炎、乏力背痛、低钾血症、皮疹、白内障、淋巴细胞减少、呼吸困难、深静脉血栓、高血糖和白细胞减少。与MPT组的感染发生事(56%)相比，Rd持续组的感染发生率最高(75%)。Rd持续组中3级、4级和严重不良 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 尚不明确。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 严重肝损伤患者慎用；3. 监测血常规，注意出血风险；4. 避免疫苗接种；5. 定期检查肝功能。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
对正接受来那度胺联合地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者，促红细胞生成类药物或其它药物(如激素替代治疗)可能会使血栓风险升高，故应谨慎使用(见 |
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