吉非替尼片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吉非替尼片
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依托泊苷软胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 50mg*10粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
本品主要成分为依托泊苷 |
| 性状 | 本品为软胶囊,内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193362 |
国药准字H10940003 |
| 作用与功效 | 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细 胞瘤,白血病,对神经 母细 胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
单用每日60~100mg/m2,连用10日,每3~4周重复。联合化疗每日50mg/m2,连用3或5天。 |
| 不良反应 | 安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
1.主要为血液学和消化道毒性,与静脉 制剂比较,呕吐 发生率较低2.极少数可发生严重过敏反应,应重视 |
| 禁忌 | 对本品过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳妇女禁用。 |
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| 儿童用药 | 本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
1.宜饭前服用。2.注意可能发生的过敏反应。3.本品有骨髓抑制作用,用药期间应定期检查病人的血象。4.肝功能障碍者慎用。 |
| 药物相互作用 | 、 |
1.由于本品有明显骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。2.本品可抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种不能激发人体抗体产生。3.化疗结束后3个月以内,不宜接种病毒疫苗。4.本品与血浆蛋白结合率高,因此,与其它血浆蛋白结合的药物可影响本品排泄。 |