功能主治：本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为乌苯美司。 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
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| 生产企业 |
浙江普洛康裕制药有限公司 |
郑州韩都药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19980092 |
国药准字H20050426 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
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| 用法用量 |
1.成人,一日30mg（3粒）,1次(早晨空腹口服)或分2次口服; 2.儿童酌减... |
口服，推荐剂量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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| 副作用 |
剂量超过200ｍg/日，可使T细胞减少。偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口服过程中或停药后消失。 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：安全性尚未确定，宜慎用。 儿童用药：婴幼儿用药的安全性尚未确定，宜慎用。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的内容物。哺乳期妇女，本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
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| 成分 |
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
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| 药理作用 |
本品从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。 |
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| 注意事项 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 儿童不宜使用；3. 对本品过敏者禁用；4. 肝功能不全者慎用；5. 定期检查前列腺特异性抗原水平。 |
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