他达拉非片
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药品对比详情
| 药品信息 |
他达拉非片
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六味地黄丸
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| 类型 | 处方药 |
OTC乙类 |
| 品牌 | 达仁堂 |
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| 规格 | 0.2g*300粒 |
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| 剂型 | 丸剂(水蜜丸) |
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| 主要成分 | 本品主要成份为他达拉非。 |
熟地黄、山茱萸(制)、山药、牡丹皮、茯苓、泽泻。 |
| 性状 | 本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸,味甜而酸。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193314 |
国药准字Z12020592 |
| 作用与功效 | 治疗勃起功能障碍。 |
滋阴补肾。用于肾阴亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精。 |
| 用法用量 | 服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片:对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。其余详见说明书。 |
口服。一次8丸,一日3次。 |
| 不良反应 | 临床研究经验:因为开展临床试验的条件差异较大,因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另-种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片:在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88),接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药,按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 感冒发热病人不宜服用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 |
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| 儿童用药 | 儿童应在医师指导下服用。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 未进行相关实验且无可供参考数据。 |
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| 注意事项 | 1. 避免与硝酸酯类药物同时使用;2. 患有心血管疾病的患者应在医生指导下使用;3. 避免过量饮酒;4. 服用后如出现视力模糊、头晕等症状应立即停药并咨询医生。 |
1.忌不易消化食物。 2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 与他达拉非片发生药代动力学相互作用的可能性硝酸盐类药物一临床药理学研究表明,他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用,因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非片。其余详见说明书。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |