盐酸二甲双胍缓释片对比宜力喜(盐酸罗格列酮片)

3图 盐酸二甲双胍缓释片

盐酸二甲双胍缓释片

处方药 医保乙类
杭州苏泊尔南洋药业有限公司

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盐酸二甲双胍缓释片
盐酸二甲双胍缓释片
盐酸二甲双胍缓释片

药品对比详情

药品信息 盐酸二甲双胍缓释片 盐酸二甲双胍缓释片 宜力喜(盐酸罗格列酮片) 宜力喜(盐酸罗格列酮片)
类型

处方药

处方药

品牌

规格

0.5g(以盐酸二甲双胍计)

剂型

特殊剂型

主要成分

本品主要成份为盐酸二甲双胍。

盐酸罗格列酮。

性状

生产企业

杭州苏泊尔南洋药业有限公司

浙江万晟药业有限公司

批准文号

国药准字H20080146

国药准字H20041409

作用与功效

1.用于单纯饮食控制不满意的ⅱ型(非胰岛素依赖型)糖尿病人,尤其是肥胖,可能有减轻体重的作用。2.对某些磺酰脲类疗效差的ⅱ型糖尿病病人有效。

本品适用于治疗2型糖尿病。

用法用量

1.口服,进餐时或餐后服。2.开始用量通常为一次1片(500mg),一日1次,晚餐时服用,根据血糖和尿糖调整用量,一日最大剂量不超过4片(2000mg),如果一次4片(2000mg)不能达到满意的疗效,可改为一次2片(1000mg),一日2次。3.本品应整片吞服,禁止嚼碎。

口服,服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次口服,如对初始剂量反应不佳,可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次口服,发生低血糖时,减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药:初始剂量可为一日4mg,每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想,剂量增加至一日8mg。最大推荐剂量为每日8mg,每日一次或分两次口服。

不良反应

部分病人口服本品后有胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘腹胀、消化不良、胃灼热,以及头晕、头痛、流感样症状、味觉异常、肌肉疼痛、低血压、心悸、潮红、寒战、胸部不适、皮疹、乏力、疲倦等。

盐酸吡格列酮禁用于对本品或本品中的任何成分过敏的患者。

禁忌

患下列疾病者禁用盐酸二甲双胍治疗:  1.肾脏疾病或由心血管功能衰竭、急性心肌梗塞及败血症起的肾功能不全(如血肌酐水平≥1.5mg/dl(男),≥1.4mg/dl(女)或肌酐清除率异常)。2.需要药物治疗的充血性心力衰竭,和其他严重心肺疾患。  3.接受过放射性治疗包括胃肠外给予碘标造影剂的病人应暂停应用盐酸二甲双胍,因为用这类产品可导致肾功能的急性改变。  4.已知对盐酸二甲双胍和本品中的任何成份过敏  5.急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒,有或没有昏迷。  6.严重感染和外伤外科大手术,临床有低血压和缺氧等。  7.酗酒。  8.维生素B12 、叶酸缺乏未纠正者。

孕妇及哺乳期妇女用药

不推荐孕妇使用本品。哺乳妇女应慎用本品。如必须使用,应停止授乳。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药

老年患者(]65岁)慎用,因肾功能减弱,用药量宜酌减。

药理作用

1.轻中度水肿,文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。 2.贫血,发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降,可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。 3.低血糖反应,合并使用其它降糖药物时,有发生低血糖的风险。 4.肝功能异常,均为轻中度转氨酶升高,并且可逆。 5.血脂增高。

注意事项

1.在使用二甲双胍的病人中,由于二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒,这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,则会导致生命危险,因此对服用本品的患者,应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准,从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。 2.本品禁止咀嚼口服,应整片吞服,并在进食时或餐后服用。 3.当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时,患者应暂时停止服用本品,因为这可能导致急性肾功能改变。 4.本品与磺酰脲类药物合用时,可引起低。

1.本品不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。 2.本品可能会导致停经,停止排卵妇女的再次排卵,故服药期间应注意避孕。 3.服用本品期间,病人应坚持饮食控制和运动。 4.病人在服药期间,若出现一些无法解释的症状如恶心,呕吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,应立即告诉医生。 5.在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作,充血性心力衰竭等严重的副作用时,应与医生联系。 6.对此类药物过敏者,以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。

药物相互作用

1.与胰岛素合用,降血糖作用加强,应调整剂量。2.本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。3.西米替丁可增加本品的生物利用度,减少肾脏清除率,故应减少本品剂量。4.呋塞米增加二甲双胍血清和全血药物浓度,不改变二甲双胍肾清除率。5.硝苯地平可以增加二甲双胍吸收,并使尿中排泄量增加,但不影响Tmax和半衰期。

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