前列回春丸
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药品对比详情
| 药品信息 |
前列回春丸
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度他雄胺软胶囊
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
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| 规格 | 2g*24丸*3板 |
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| 剂型 | 丸剂(浓缩水丸) |
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| 主要成分 | 虎杖、地龙、木通、车前子、黄柏、茯苓、?蓄、穿山甲(炮)、蜈蚣、白花蛇舌草、鹿茸、黄芪、莱菔子、王不留行、五味子、枸杞子、菟丝子、淫羊藿、甘草。 |
本品主要成份为度他雄胺。 |
| 性状 | 本品为棕褐色的浓缩丸;气腥,味咸。 |
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| 生产企业 |
CATALENT FRANCE BEINHEIM SA |
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| 批准文号 | 国药准字Z20060375 |
注册证号H20160515 |
| 作用与功效 | 益肾回春,活血通淋,清热解毒。本品用于慢性前列腺炎以及由前列腺炎引起的尿频、尿急、尿道涩痛、淋浊、性欲减退、阳萎早泄等症。 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
| 用法用量 | 口服。一日2克(8丸),一日2~3次。 |
成年人(包括老年人): 推荐剂量为每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。胶囊应... |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
单用安福达治疗国外临床文献资料显示,在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件,程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关(发生率大于或等于1%)的事件,与安慰剂治疗组相比,度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的,故其发生率是不清楚的:(详见说明书)。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 年岁过高慎用 |
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| 药理作用 | 详见说明书。 |
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| 注意事项 | 年岁过高,严重高血压者慎用。 |
)。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者,其精液中可测得少量度他雄胺。 基于动物实验结果,对于男性胎儿,其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响(在妊娠16周周内危险性最大)。但是,如同其它5α-还原酶抑制剂,当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时,建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 哺乳期妇女 尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。 |
| 药物相互作用 | 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
详见说明书。 |