白云山 盐酸达泊西汀片
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药品对比详情
| 药品信息 |
白云山 盐酸达泊西汀片
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盐酸特拉唑嗪片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 东瑞 |
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| 规格 | 2mg*28片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
本品主要成分:盐酸特拉唑嗪。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20223926 |
国药准字H20059991 |
| 作用与功效 | 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
本品用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用.亦用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频﹑尿急﹑尿线变细﹑排尿困难﹑夜尿增多﹑排尿不尽感等。 |
| 用法用量 | 口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
如果盐酸特拉唑嗪停药几天,应重新使用首次给药方案治疗。 1、用于高血压治疗: 初始剂量:首次剂量为1mg,睡前服用。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。 维持剂量:应缓慢增加剂量,直至达到满意的血压效果。通常,推荐剂量为1mg-5mg,一日1次,某些病人可能在每日20mg的剂量下才能达到满意疗效。剂量超过20mg未见效能增强,未对40mg以上剂量进行研究。如果在给药后24小时疗效下降,可考虑增加剂量或采用一日2次的给药方案。 联合用药:与其他抗高血压药,特别是钙通道阻滞剂维拉帕米联合使用时,应注意有可能引起严重的低血压。当与其他抗高血压药物联合使用时,应考虑进行本药或其他抗高血压药物的剂量调整。 2、用于缓解良性前列腺增生症(BPH)梗阻症状: 初始剂量:初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过,以尽量减小首剂低血压事件的发生。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。 维持剂量:剂量应逐渐递增至2mg、5mg、10mg,一日1次,直到获得满意的疗效。通常一次10mg,一日1次获满意疗效。到目前为止,还没有足够的数据表明剂量超过每日一次10mg会引起进一步的症状缓解。应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在,应考虑减少给药剂量。 联合用药:与其他抗高血压药,特别是钙通道阻滞剂维拉帕米联合使用时,应注意有可能引起严重的低血压。当与其他抗高血压药物联合使用时,应考虑进行本药或其他抗高血压药物的剂量调整。 |
| 不良反应 | 在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
本品主要不良反应有:头痛﹑头晕﹑无力﹑心悸﹑恶心﹑体位性低血压等.这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 怀孕妇女禁用本品,哺乳期妇女使用本品时应停止授乳。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者易发生直立性低血压。 |
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| 药理作用 | 本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 |
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| 注意事项 | 本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |
1.初次服药应从睡前顿服mg开始以防止和减轻晕厥和\\\"首剂\\\"效应的发生在确定无明显不适应后逐渐增加剂量停服本药数天后再服本药时仍应从小剂量开始逐渐增加剂量。2.使用过程中注意监测血压。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.临床试验中,合用本品和血管紧张素 (ACE) 抑制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用时应当注意观察,以避免发生显著低血压。2.当在利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品时,应当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知本品与镇痛剂,抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物/镇静剂、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。有报告认为本品与磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂合用会发生低血压。 |