替米沙坦片对比心脑静片

处方药

处方药

维拴通

0.4g*48片

片剂(糖衣、薄膜衣)

本品主要成份为替米沙坦。

人工牛黄、朱砂、冰片、钩藤、夏枯草、龙胆、珍珠母、槐米、黄芩、铁丝威灵仙、天南星（制）、莲子心等16味。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕色至棕褐色；气香，味微苦、凉。

海南赛立克药业有限公司

沈阳东新药业有限公司

国药准字H20040459

国药准字Z21021359

用于治疗原发性高血压。

清心清脑，镇惊安神。降低血压，疏通经络，防治中风。用于头晕目眩，烦躁不宁，风痰壅盛，言语不清，手足不遂。

应个体化给药，常用初始剂量为40mg，一日1次，在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压，应严密监测血压。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过40mg。

口服，一次4片，一日1-3次。

超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的，绝少数需停药。在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。

尚不明确。

尚不明确。

孕妇禁服。

尚不明确。

尚不明确。

1.动物实验研究显示，心脑静片明显增加断头小鼠的张口喘气次数，减少结扎双侧颈总动脉大鼠的脑含水量及脑指数，说明本品对脑缺血有明显的保护作用；对肾动脉狭窄诱发大鼠高血压具有明显的降压作用。2.毒副作用：小白鼠口服100倍的心脑静片除二小时内显安静、活动少外无其它症状，8天后解剖肝肾等内脏无任何异常。

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。 3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。

孕妇禁服；本品不宜久服，肝肾功能不全者慎用。

1、地高辛：当替米沙坦与地高辛合用时，地高辛血浆峰浓度平均增高49%，谷浓度增高20%。因此，当开始使用、调整剂量和停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平，以免高于或低于洋地黄化。2、华法林：替米沙坦合用10天后可轻微影响华法林平均血浆浓度，但不改变INR。3、其它药物：替米沙坦与对乙酰氨基酚、氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合用时无相互作用。替米沙坦不通过细胞色素P450系统代谢，且除了CYP2C19部分抑制作用外在体外也不受细胞色素P450的影响。替米沙坦除了可能抑制通过CYP2C19代谢的药物的新陈代谢外，与细胞色素P450抑制剂类药物、通过细胞色素P450代谢的药物均无相互作用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。