布洛芬混悬液对比甘草酸二铵注射液

1图 布洛芬混悬液

布洛芬混悬液

OTC甲类 医保乙类

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

布洛芬混悬液

药品对比详情

药品信息 布洛芬混悬液 布洛芬混悬液 甘草酸二铵注射液 甘草酸二铵注射液
类型

OTC甲类

处方药

品牌

规格

30ml*4瓶

10ml:50mg

剂型

口服混悬剂

注射剂

主要成分

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克,辅料为甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、桔子香精、蔗糖、甘露醇、羟丙甲纤维素、纯化水、防腐剂(苯甲酸钠)、色素(胭脂红)。

本品主要成份甘草酸二铵。

性状

本品为红色混浊液,具有水果香气,味甜。

生产企业

扬州市三药制药有限公司

海南通用康力制药有限公司

批准文号

国药准字H10970354

国药准字H20059965

作用与功效

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急﹑慢性病毒性肝炎的治疗。

用法用量

口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 次数1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。 4-6 16-21 57-9 22-27 810-12 28-32 10

静脉注射,一次150mg(一次3支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,一日1次。

不良反应

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀,以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,心脑血管系统常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

孕妇不宜使用。

儿童用药

三岁以下儿童应慎用。

新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立,暂不用。

老人用药

尚不明确。

尚不明确

药理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

1.消化系统:可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。 2.心脑血管系统:常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。 3.其他:皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。 以上症状一般较轻,不影响治疗。

注意事项

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品未经稀释不得进行注射。|2.治疗过程中应定期检测血压﹑血清钾﹑钠浓度,如出现高血压﹑血钠潴留﹑低血钾等情况应停药或适当减量。

药物相互作用

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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