丙酸氟替卡松吸入气雾剂
Glaxo Wellcome SA
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药品对比详情
| 药品信息 |
丙酸氟替卡松吸入气雾剂
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羧甲淀粉钠溶液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 酷而宁 |
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| 规格 | 100ml:22.5g*2瓶 |
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| 剂型 | 口服溶液剂 |
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| 主要成分 | 丙酸氟替卡松。 |
本品为羧甲淀粉钠的含糖溶液,含羧甲淀粉钠(按总固体计)应为标示量的90.0%~110.0%。 |
| 性状 | 本品为浅棕色至棕色的粘稠液体;芳香,味甜。 |
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| 生产企业 |
Glaxo Wellcome SA |
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| 批准文号 | 注册证号H20130190 |
国药准字H61023366 |
| 作用与功效 | 吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。成人:轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松,能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。儿童:任何需要预防性药物治疗的儿童,包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。 |
免疫调节药。临床用于小儿反复呼吸道感染和由此诱发的支气管哮喘。 |
| 用法用量 | 本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000ug,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其它一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为:轻度哮喘:每次100-250ug,每日2次。中度哮喘:每次250-500ug,每日2次。重度哮喘:每次500-1000ug,每日2次。4岁以上儿童每次50-100ug,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。若本品不能达到医生处方的准确儿童剂量,请使用辅舒酮的其它制剂,如准纳器,碟式吸纳器或其它气雾剂。给药剂量超过1000ug(500ug每日2次)时,应借助储雾罐以减少对口腔和咽喉的副作用。特殊病人对老年病人、肝或肾功能损害的病人无需调整剂量。应将剂量逐渐减少至可有效控制哮喘的最低剂量。 |
口服,100ml:22.5g,1~4岁7ml;4~7岁10ml;7~14岁7ml。一日剂量,一日3次,3~6个月为一疗程。 |
| 不良反应 | 不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(1/10),常见(1/100且<1/10),不常见(1/1000且<1/100),罕见1/10000且<1/1000),非常罕见(<1/10000)包括个案报道。非常常见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。感染和侵袭性疾病非常罕见口腔以及咽喉的念珠菌病;有些病人会产生口腔以及咽喉的念珠菌病(鹅口疮)。用药后,以清水漱口可能对病人有所帮助。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗,同时可以继续使用辅舒酮吸入气雾剂。其余详见说明书。 |
不良反应少见,少数患者服用初期大便次数可能增多或成糊状。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 小儿免疫力增强的主要动力在多糖类物质,多糖类物质的水溶解性决定其免疫调节的活性。多糖类物质的免疫作用主要是激活巨噬细胞、T-淋巴细胞和B细胞或加强抗体生成及激活补体等。酷而宁是一种多糖类物质。具有很强的生物活性和水溶解性,具有很强的免疫调节作用。酷儿宁(羧甲淀粉钠溶液)口服后胸腺增大,胸腺细胞增多,并选择性地刺激细胞,提高机体免疫力,提高淋巴细胞对数,IgA、IgG的含量,增强体质,是一种较好的免疫促进剂。 |
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| 注意事项 | 1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 避免吸入过量;3. 哮喘患者应在医生指导下使用;4. 患有活动性肺结核患者慎用;5. 定期检查肾上腺功能;6. 避免与酮康唑等药物合用。 |
尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加,导致血清皮质醇浓度的明显降低。曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的病人出现具有临床意义的药物相互作用,导致系统糖皮质激素效应,包括库兴氏综合征(Cushing's Syndrome)及肾上腺功能抑制。因此,应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当病人对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副反应时,才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。研究表明,其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑),血清皮质醇浓度无明显降低。然而,同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如,酮康唑)时,应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |