普拉洛芬滴眼液
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药品对比详情
| 药品信息 |
普拉洛芬滴眼液
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恩普洛(氨苄西林丙磺舒胶囊)
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 东泰牌 |
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| 规格 | 5ml:5mg |
0.25g*24粒 |
| 剂型 | - |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:普拉洛芬。 |
本品为复方制剂,其组份为:氨苄西林0.194.g﹑丙磺舒0.0555g。 |
| 性状 | 滴眼剂 |
硬胶囊,内容物为白色结晶性粉末。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字HJ20130682 |
国药准字H19980134 |
| 作用与功效 | 本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。 |
本品适用于敏感致病菌所致的下列感染:1.呼吸道感染:上呼吸道感染﹑细菌性肺炎﹑支气管炎等。2.泌尿系统感染:膀胱炎﹑尿道炎﹑肾盂肾炎﹑前列腺炎等。3.消化道感染:细菌性痢疾等。4.耳鼻喉感染:急性咽炎﹑扁桃体炎﹑中耳炎﹑鼻窦炎等。5.皮肤软组织感染。6.淋病。 |
| 用法用量 | 滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。 |
口服。成人每日3次,每次3粒;小儿用药请遵医嘱。治疗淋病:3.5g氨苄西林加丙磺舒1g(18粒胶囊)作为单次剂量服用。 |
| 不良反应 | 在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。 |
1.本品不良反应轻微,主要有舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻、伪膜性结肠炎及轻度腹痛等胃肠道反应及皮疹。2.偶有一过性血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。 |
| 禁忌 | 对本品成分有过敏史的患者。 |
1.对本品成分及头孢菌素过敏者禁用。2.尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。3.妊娠及哺乳期妇女禁用。4.2岁以下小儿禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。] |
禁用。 |
| 儿童用药 | 对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。 |
2岁以下小儿禁用。 |
| 老人用药 | 慎用。 |
由于生理性肾功能的衰退,用量应适当减少。 |
| 药理作用 | 1.本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效,阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等;阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯轩菌、奇异变形杆菌等,厌氧菌包括脆弱杆菌。2.氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。3.丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2β)。 |
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| 注意事项 | 1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径:只能用于滴眼。给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 |
1.肝﹑肾功能不全患者不宜服用本品。2.血液生化与血象异常患者慎用。3.同时服用下列药物可和本品发生相互作用:别嘌醇﹑氯霉素﹑红霉素﹑磺胺药﹑四环素﹑口服避孕药﹑氨苯砜﹑利福平﹑消炎药﹑甲氨蝶呤﹑口服降糖药﹑萘普生﹑水杨酸盐﹑吡嗪酰胺等,若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。4.运动员慎用。 |
| 药物相互作用 | 如需换药请先咨询相关医师。 |
本品同时服用下列药物可和本品发生相互作用:别嘌醇、氯霉素、红霉素、磺胺药、四环素、口服避孕药、氨苯砜、利福平、消炎药、甲氨蝶呤、口服降糖药、萘普生、水杨酸盐、吡嗪酰胺等。若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。 |