功能主治：本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
主要成分为他达拉非。 |
|
| 生产企业 |
郑州韩都药业集团有限公司 |
南京正大天晴制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050426 |
国药准字H20193187 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
治疗勃起功能障碍。 |
|
| 用法用量 |
口服，推荐剂量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服，每日一次，一次一片。 |
|
| 副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。详见说明书。 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。（详见【药物相互作用】） 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： （1）在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 （2）不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 （3）在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 （4）尚未控制的心律火常、低血压（＜90/50mmHg），或尚未控制的高血压患者。 （5）最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非，无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的内容物。哺乳期妇女，本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
|
|
| 成分 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生(BPH)。1.改善症状；2.降低发生急性尿潴留的危险性；3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列。 |
治疗勃起功能障碍。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 儿童不宜使用；3. 对本品过敏者禁用；4. 肝功能不全者慎用；5. 定期检查前列腺特异性抗原水平。 |
1. 服用前应咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 心脏病患者慎用；4. 高血压患者应在医生指导下使用；5. 避免过量饮酒；6. 孕妇和哺乳期妇女不宜使用。 |
|
