普伐他汀钠片对比利舒康胶囊

处方药

处方药

40mg*7片

0.5g*36粒

片剂

胶囊剂

本品主要成份普伐他汀钠。

手参、甘青青兰、红景天、烈香杜鹃、黄柏、甘草。

本品为白色或类白色片。

为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气微，味微苦后甜。

第一三共制药(上海)有限公司

青海益欣药业有限责任公司

国药准字H20060271

国药准字Z20025932

本品适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(Ⅱa和Ⅱb型)。

用于脾肾不足，精血亏虚所致头晕目眩，心悸气短，腰膝酸软，易于疲劳，以及高原反应等。

本品口服给药:成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。

推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗

可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。

尚不明确

1.对本品过敏者|2.活动性肝炎或肝功能试验持续升高者。|3.妊娠及哺乳期的妇女禁用。

对本品过敏者禁用。

禁用。

尚不明确

虽国外已有在8-18岁儿童和青少年中评价本品每天 剂量在40mg疗效和安全性的研究，但尚未建立在中国18岁以下人 群中的资料。因此，目前对18岁以下患者暂不推荐使用。

尚不明确

老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年轻人稍高，但是平均Cmax，Tmax狀知_衰期在这命给中均免差别。未见普伐他汀在老年人中产生明显的蓄积作用。

尚不明确

1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。|2.治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。|3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。|4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛﹑触痛﹑无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。|5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。

请遵医嘱。

1.在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40%～50%。|2.与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁)产生明显的相互作用。|3.与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。|4.与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西咪替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西咪替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。|5.与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、β-阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。