马来酸依那普利分散片对比利舒康胶囊

处方药

处方药

5mg*24片

0.5g*36粒

片剂

胶囊剂

本品成份马来酸依那普利。

手参、甘青青兰、红景天、烈香杜鹃、黄柏、甘草。

本品为白色或类白色片。

为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气微，味微苦后甜。

山东绿因药业有限公司

青海益欣药业有限责任公司

国药准字H20051002

国药准字Z20025932

本品用于高血压。

用于脾肾不足，精血亏虚所致头晕目眩，心悸气短，腰膝酸软，易于疲劳，以及高原反应等。

1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg。2.在初次用药﹑增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。3.对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱，否则按下法服药:(1)高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)，如果血压不能达到正常，可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。在服药3周后才可增加剂量，维持剂量一般为10mg/日，最大剂量为40mg/日。(2)中度肾功能障碍(肌酐清除率30～60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)，维持剂量一般为5～10mg/日(1～2片依那普利)。最大剂量不得超过20mg/日(4片依那普利).(3)严重肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)。透析患者在透析后服药。维持剂量一般为5mg/日(1片依那普利)。最大剂量不得超过10mg/日(2片依那普利)。服药时间与用餐无关，一般每天早晨一次服用全天剂量。如果需要也可以分为早﹑晚两次服。由主治医师决定用药的疗程。

推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗

1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。2.必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

尚不明确

1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。2.儿童、肾功能严重受损者慎用。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

尚不明确

儿童慎用。

尚不明确

尚不明确。

尚不明确

1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。2.口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。

请遵医嘱。

1.其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药（使用依那普利应告诉麻醉师），抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。2.服药时饮酒会增加酒精的作用。3.高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。4.在同时服用其他药物时请告知您的医生。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。