奥扎格雷钠注射液对比凯帝龙(注射用头孢噻肟钠)

1图 奥扎格雷钠注射液

奥扎格雷钠注射液

处方药 非医保

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奥扎格雷钠注射液

药品对比详情

药品信息 奥扎格雷钠注射液 奥扎格雷钠注射液 凯帝龙(注射用头孢噻肟钠) 凯帝龙(注射用头孢噻肟钠)
类型

处方药

处方药

品牌

规格

4ml:80mg(以奥扎格雷钠计)

剂型

注射剂

主要成分

本品主要成份为奥扎格雷钠。其化学名为:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。

头孢噻肟钠。

性状

生产企业

沈阳药大雷允上药业有限责任公司

深圳华润九新药业有限公司

批准文号

国药准字H20093280

国药准字H19999257

作用与功效

本品用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

本品适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、五官、生殖器等部位的感染,对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。尤其是婴幼儿脑膜炎可作为选用药物。

用法用量

1.治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍。每次80mg,溶于250ml电解质溶液中,每日1-2次,缓慢静脉滴注,2周一疗程。|2.改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。每次80mg,溶于250ml电解质溶液中,每日1次,可24小时连续进行静脉滴注,最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药,2周一疗程。另外,可根据年龄﹑症状适当增减用量。

一、成人及12岁以上儿童:一般感染:每次1克,2次/日,肌肉或静脉注射。中度感染:每次2克,2次/日,肌肉或静脉注射。严重感染:每次2-4克,每8-12小时一次,静脉注射或静脉滴注。每日剂量不超过12克。淋病:1克肌肉注射(单次给药已足)。二、婴儿及幼儿:一般感染:50-100mg/kg/日分次静脉注射或静脉滴注。严重感染:200mg/kg/日分次静脉注射。7天内新生儿每12小时1次。7-28天新生儿每8小时1次,剂量均为25mg/kg。三、预防感染:外科大手术麻醉前0.5-1小时1克肌肉或静脉注射,术中

不良反应

1.血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。|2.肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。|3.消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。|4.过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。|5.循环系统:偶有室上心律不齐、血压下降,发现时减量或终止给药。|6.其他:偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。|7.严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

对头孢菌素类过敏者禁用。

禁忌

1.对本品过敏者。|2.脑出血或脑梗塞并出血者。|3.有严重心﹑肺﹑肝﹑肾功能不全者,如严重心律不齐。|4.有血液病或有出血倾向者。|5. 严重高血压,收缩压超过26.6 kPa(即200毫米汞柱)以上者。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇或有可能妊娠妇女慎用。

儿童用药

儿童慎用。

老人用药

尚不明确

药理作用

尚不明确

本品副作用发生率低,可见皮疹、药物热、静脉炎等,少数病人出现腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应,还可出现碱性磷酸酶或血清转氨酶升高,暂时性血尿素氮、肌酐升高。亦偶有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红者。个别可发生黏膜念珠菌病。极少数病人有白血球总数下降,血小板下降,嗜酸性白血球上升。

注意事项

1.本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用,必须适当减量。|2.本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。

1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。2.对诊断的干扰:应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。4.配制

药物相互作用

本品与抗血小板聚集剂﹑血栓溶解剂及其他抗凝药合用,可增强出血倾向,应慎重合用。

肌注:1g半小时血药峰浓度达峰值,约为25μg/ml,6小时降为1.5μg/ml,T1/2约为1小时,8小时后仍可测出血中的有效浓度,药物血浆蛋白结合率为30-45%。静脉注射:1g,5分钟内血药峰浓度为102μg/ml,30分钟时血药浓度为41μg/ml,4小时的血药浓度为1.5μg/ml。本品在体内分布较广,胆汁中含量较高,各组织及胸腹水中均可渗透,但不易透过正常脑膜,只在脑膜有炎症时可增加透入量。在肝内代谢为活性较低的代谢物,大约1/3-1/2的药物在体内代谢成去乙酰头孢噻肟(抗菌活性只有原来的1/

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