盐酸普罗帕酮片对比吲达帕胺片

处方药

处方药

50mg*50片

2.5mg*12片*2板

片剂

片剂

盐酸普罗帕酮。

本品主要成分吲达帕胺。

本品为白色或类白色片。

江苏鹏鹞药业有限公司

烟台巨先药业有限公司

国药准字H32021004

国药准字H37022368

本品用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)

本品用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压，对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。

1.口服:1次100～200mg，一日3～4次。治疗量，一日300～900mg，分4～6次服用。维持量一日300～600mg，分2～4次服用。|2.由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞眼，不得嚼碎。

成人常用，一次一片（2.5mg），每日一次。

1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕﹑闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。|2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

比较轻而短暂，呈剂量相关。1.较少见的有:腹泻﹑头痛﹑食欲减低﹑失眠﹑反胃﹑直立性低血压。2.少见的有:皮疹﹑瘙痒等过敏反应;低血钠﹑低血钾﹑低氯性碱中毒。

1.无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者|2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。

在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定，因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳，建议哺乳期妇女停用。

对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。

该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

尚不明确。

该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝﹑肾功能损害，因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。

1.是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。2.本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。3.本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

1.心肌严重损害者慎用。|2.严重的心动过缓，肝﹑肾功能不全，明显低血压患者慎用。|3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾﹑钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。4.糖尿病时可使糖耐量更差。5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。

1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。|2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。|3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。|4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。|5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。|6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱。2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常。3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱。4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱。5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强。6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强。7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱。8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象。9.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。