马来酸依那普利分散片
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药品对比详情
| 药品信息 |
马来酸依那普利分散片
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爱维心口服液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 5mg*24片 |
每支装10ml |
| 剂型 | 片剂 |
合剂 |
| 主要成分 | 本品成份马来酸依那普利。 |
蚕茧、牛舌草、黄花柳、丁香、香青兰等十多味维吾尔药组成。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
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| 生产企业 |
哈尔滨美君药业有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H20051002 |
国药准字Z23020919 |
| 作用与功效 | 本品用于高血压。 |
用于冠心病心绞痛,心律不齐,动脉硬化,失眠,记忆减退等症。 |
| 用法用量 | 1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗),严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时,治疗开始会引起明显的血压下降。如可能,应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg。2.在初次用药﹑增加剂量和/或使用利尿剂时,为避免发生不可预见的低血压反应,应观察至少8小时。3.对于患有恶性高血压的患者,使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱,否则按下法服药:(1)高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利),如果血压不能达到正常,可将剂量增加至10mg(2片依那普利)。在服药3周后才可增加剂量,维持剂量一般为10mg/日,最大剂量为40mg/日。(2)中度肾功能障碍(肌酐清除率30~60ml/min)和老年患者(超过65岁)的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利),维持剂量一般为5~10mg/日(1~2片依那普利)。最大剂量不得超过20mg/日(4片依那普利).(3)严重肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min和透析)患者的剂量:初始剂量为晨服2.5mg(半片依那普利)。透析患者在透析后服药。维持剂量一般为5mg/日(1片依那普利)。最大剂量不得超过10mg/日(2片依那普利)。服药时间与用餐无关,一般每天早晨一次服用全天剂量。如果需要也可以分为早﹑晚两次服。由主治医师决定用药的疗程。 |
每支10ml,成人服10ml,日2次饭前服。 |
| 不良反应 | 1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。2.必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。2.儿童、肾功能严重受损者慎用。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 儿童慎用。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。2.口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 | 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。 |
如发现溶液有絮状沉淀,并非变质,不影响疗效,可摇匀服用。 |
| 药物相互作用 | 1.其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物,解热镇痛药,利尿药,麻醉药(使用依那普利应告诉麻醉师),抗抑郁药,抗癌药,免疫抑制剂,肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。2.服药时饮酒会增加酒精的作用。3.高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效,应避免。4.在同时服用其他药物时请告知您的医生。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |