安立生坦片
Patheon Inc.
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药品对比详情
| 药品信息 |
安立生坦片
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爱维心口服液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 每支装10ml |
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| 剂型 | 合剂 |
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| 主要成分 | 安立生坦 Ambrisentan |
蚕茧、牛舌草、黄花柳、丁香、香青兰等十多味维吾尔药组成。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
Patheon Inc. |
哈尔滨美君药业有限公司 |
| 批准文号 | H20100704 |
国药准字Z23020919 |
| 作用与功效 | 适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。 |
用于冠心病心绞痛,心律不齐,动脉硬化,失眠,记忆减退等症。 |
| 用法用量 | 成人 :起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10... |
每支10ml,成人服10ml,日2次饭前服。 |
| 不良反应 | 目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息 ;但是,此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 尚不明确 |
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| 药理作用 | 内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖,而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 |
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| 注意事项 | 血液学改变 :在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降,此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周,之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中,接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dL。 |
如发现溶液有絮状沉淀,并非变质,不影响疗效,可摇匀服用。 |
| 药物相互作用 | 肾功能损害 :肾功能损害对安立生坦药代动力学的影响已经应用人群药代动力学方法在肌酐清除率介于20-150 mL/min的肺动脉高压患者中进行了验证。轻到中度肾功能损害对安立生坦的暴露不会产生明显的影响。因此,在轻到中度肾功能受损的患者中无需进行本药剂量的调整。目前尚无安立生坦在中度肾功能受损患者中应用的数据。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |