盐酸美西律片对比紫雪散

1图 盐酸美西律片

盐酸美西律片

处方药 医保甲类

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盐酸美西律片

药品对比详情

药品信息 盐酸美西律片 盐酸美西律片 紫雪散 紫雪散
类型

处方药

处方药

品牌

规格

50mg*100片

1.5g*10瓶

剂型

片剂

散剂(内服)

主要成分

本品主要成份为盐酸美西律。

石膏、北寒水石、滑石、磁石、玄参、木香、沉香、升麻、甘草、丁香、芒硝(制)、硝石(精制)、水牛角浓缩粉、羚羊角、人工麝香、朱砂。

性状

本品为棕红色至灰棕色的粉末;气芳香,味咸、微苦。

生产企业

石药集团欧意药业有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂

批准文号

国药准字H13021318

国药准字Z11020190

作用与功效

本品主要用于慢性室性心律失常,如室性早博﹑室性心动过速。

清热开窍,止痉安神。用于热入心包、热动肝风证,症见高热烦躁、神昏谵语、惊风抽搐、斑疹吐衄、尿赤便秘。

用法用量

1.口服:首次200~300mg(4-6片),必要时2小时后再服100~200mg(2-4片)。 2.一般维持量每日约400~800mg(8-16片),分2~3次服。成人极量为每日1200mg(24片),分次口服。

口服。一次 1~2 瓶,一日 2 次;周岁小儿一次 0.3g,五岁以内小儿每增一岁递增 0.3g,一日 1 次;五岁以上小儿酌情服用

不良反应

1.约20%~30%患者口服发生不良反应。|2.胃肠反应:最常见。包括恶心﹑呕吐等,有肝功能异常的报道,包括GOT增高。|3.神经:为第二位常见不良反应。包括头晕﹑震颤(最先出现手细颤)﹑共济失调﹑眼球震颤﹑嗜睡﹑昏迷及惊厥﹑复视﹑视物模糊﹑精神失常﹑失眠。|4.心血管:窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛,促心律失常作用如室性心动过速,低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药﹑用阿托品﹑升压药﹑起搏器等。|5.过敏反应:皮疹。|6.极个别有白细胞及血小板减少。

尚不明确。

禁忌

心源性休克和有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,病窦综合征者禁用。

孕妇禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

在怀孕大鼠﹑小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用,但在人体没有相关报道,因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同,因此建议哺乳期妇女禁用该药。

儿童用药

美西律在儿童中应用的安全性和有效性尚不明确。

老人用药

老年人用药需监测肝功能。

药理作用

属Ib类抗心律失常药,可以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml,中毒血药浓度与有效血药浓度相近,为 2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

注意事项

1.本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能,在程序刺激试验中,此种情况见于10%的患者,但不比其他抗心律失常药高。|2.美西律可用于已安装起博器的Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞病人,有临床试验表明在Ⅰ度房室传导阻滞的病人中应用较安全,但要慎用。|3.美西律可引起严重心律失常,多发生于恶性心律失常患者。|4.在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。|5.肝功能异常者慎用。|6.室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。|7.用药期间注意随访检查血压﹑心电图﹑血药浓度。

重症患者第一次加倍服用。 2本品久置后有少量可摇散的沉淀,摇匀后使用。

药物相互作用

1.有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛﹑抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。|2.美西律与奎尼丁﹑普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ⅰb类药物合用。|3.如果苯妥英钠或其他肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用,可以降低美西律的血药浓度。|4.有报道苯二氮䓬类药物不影响美西律的血药浓度。|5.美西律和地高辛﹑利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR﹑QRS和QT间期。|6.在急性心肌梗死早期,吗啡使本品吸收延迟并减少,可能与胃排空延迟有关。|7.制酸药可减低口服本品时的血药浓度,但也可因尿pH值增高,血药浓度升高。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

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18296111718(黄)

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