盐酸贝那普利片对比紫雪散

处方药

处方药

1.5g*10瓶

散剂(内服)

活性成份：盐酸贝那普利

石膏、北寒水石、滑石、磁石、玄参、木香、沉香、升麻、甘草、丁香、芒硝（制）、硝石（精制）、水牛角浓缩粉、羚羊角、人工麝香、朱砂。

本品为棕红色至灰棕色的粉末；气芳香，味咸、微苦。

北京诺华制药有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂

国药准字H20030514

国药准字Z11020190

用于治疗高血压

清热开窍，止痉安神。用于热入心包、热动肝风证，症见高热烦躁、神昏谵语、惊风抽搐、斑疹吐衄、尿赤便秘。

高血压

口服。一次 1～2 瓶，一日 2 次；周岁小儿一次 0.3g，五岁以内小儿每增一岁递增 0.3g，一日 1 次；五岁以上小儿酌情服用

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

尚不明确。

孕妇禁用。

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

过敏样反应和相关反应

重症患者第一次加倍服用。 2本品久置后有少量可摇散的沉淀，摇匀后使用。

使用ACEIS、ARBS或阿利吉仑双重阻断PAS系统：与单药治疗相比，联合使用ACEI（包括本品）与其它阻断RAS的药物，会降低血压、高钾血症、肾功能变化的发生率升高。对于联合使用本品与其它影响RAS药物的患者，应当密切监测血压、肾功能和电解质（参见注意事项）

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。