功能主治:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸普罗帕酮,其化学名称为:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。 |
本品主要成份为:马来酸依那普利 |
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生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H13021670 |
国药准字H31021938 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服:1次100~200mg (2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~9... |
口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg。本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
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副作用 |
(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 (2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
(1)心肌严重损害者慎用。 (2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。 (3)如出现寞房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.肾功能不全患者应调整剂量;3.可能引起高钾血症,定期监测血钾;4.可能引起低血压,用药初期需监测血压;5.过敏体质者慎用。 |