拉西地平片
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药品对比详情
| 药品信息 |
拉西地平片
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桑枝总生物碱片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 三精 |
桑博恩 |
| 规格 | 4mg*15片 |
12片*2板 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品成份拉西地平。 |
桑枝总生物碱。 |
| 性状 | 本品为白色片,无臭无味,遇光不稳定。 |
本品为浅棕色至棕色的异形片;气微,味微甜。 |
| 生产企业 |
北京五和博澳药业有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H10980180 |
国药准字Z20200002 |
| 作用与功效 | 本品用于高血压。 |
配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。 |
| 用法用量 | 成人,起始剂量4mg,每日1次,在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3—4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非临床需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg,每日1次。 |
嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用。起始剂量每次1片,一日3次,4周后递加至每次2片,一日3次。疗程24周。 |
| 不良反应 | 1.最常见的有头痛,皮肤潮红,水肿,眩晕和心悸。少见无力,皮疹(包括红斑和搔痒),胃纳不佳,恶心,多尿。2.极少数有胸痛和齿龈增生。 |
临床试验期间受试者用药后出现:常见肠胃胀气、腹胀、腹泻、肝生化学指标升高、血尿酸升高,偶见腹痛、胃肠鸣音异常、恶心、呕吐、腹部不适、头晕、血脂升高、水肿、血肌酐升高、尿路感染。 |
| 禁忌 | 对本品成份过敏者。与其它二氢吡啶 类药物一样,拉西地平禁用于严重主动脉瓣狭窄的病人 |
1. 对本品及本品所含成份过敏者、既往接受过α-糖苷酶抑制剂类药物治疗过敏者禁用。2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的患者禁用。4.妊娠期妇女禁用。5.严重肝脏、肾脏功能损害的患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1. 尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性,孕妇应用须权衡利弊。2. 本品及其代谢物由乳汁排出,应用本品最好不授乳或停用本品。3. 本品有引起子宫肌肉松弛的可能性,临娩妇女应慎用. |
本品已完成的临床试验尚无妊娠期妇女及哺乳期妇女的有效性和安全性数据,妊娠期妇女不得使用本品,建议哺乳期妇女不使用本品。 |
| 儿童用药 | 本品尚无用于儿童的经验。 |
本品已完成的临床试验尚无儿童和青春期少年的有效性和安全性数据,本品不应使用于18岁以下的患者。 |
| 老人用药 | 老年人初始剂量为2mg,每日1次,必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。 |
本品已完成的临床试验尚无70岁以上老年患者的有效性和安全性数据。 |
| 药理作用 | 1.拉西地平为特异性高效钙离子拮抗剂,对于血管平滑肌的钙通道具有高度选择性。其主要作用为扩张外周小动脉,减少外周血管阻力和降低血压。健康志愿者口服4 mg的拉西地平后,可观察到QTc间期的轻度延长。2.在为期4年的随机、双盲ELSA临床研究(欧洲拉西地平用于动脉粥样硬化临床研究)中,动脉硬化症的主要疗效指标是超声检查颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)。与抗动脉粥样硬化作用效果一致,服用乐息平的患者的IMT值有明显改善。3.拉西地平的毒理学研究中唯一显著的发现与已知高剂量下钙通道拮抗剂的药理学作用一致,并且是可逆的 :大鼠和狗的心肌收缩力降低和齿龈增生,以及大鼠的便秘。4.妊娠大鼠或家兔中给予拉西地平后没有发现发育毒性迹象。大鼠中进行的生育和生殖研究显示,在母体毒性剂量下可见胚胎毒性,并且与预期的钙通道拮抗剂对子宫肌层的药理学活性一致,在高剂量下可见妊娠期延长和分娩困难。药理学已知钙通道拮抗剂有干扰分娩时子宫肌层正常功能的作用,导致其收缩力下降。5.一组体外和体内检测显示拉西地平没有遗传毒性。拉西地平在小鼠中没有致癌性。与其他钙通道拮抗剂一样,在大鼠的致癌性研究中发现睾丸良性间质细胞瘤的发生率升高。不过认为在大鼠中发生间质细胞增生和腺瘤所涉及的内分泌机制与人体不相关。 |
药理作用桑枝总生物碱具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,体外对α-蔗糖酶和麦芽糖酶具有抑制作用,对α-淀粉酶无抑制作用,在体内试验中可降低正常小鼠和四氧嘧啶模型小鼠糖负荷后的血糖水平。毒理研究重复给药毒性试验中,大鼠连续26周经口给予桑枝总生物碱125、250、500mg/kg,500mg/kg剂量下雌性大鼠可见体重增长缓慢,未见不良影响剂量为250mg/kg(按体表面积计,约相当于人最大推荐剂量300mg/天的8.1倍);犬连续39周经口给予桑枝总生物碱75、150、300mg/kg,300、150mg/kg剂量下可见稀便、体重增长缓慢以及血清AST升高,未见不良影响剂量为75mg/kg(按体表面积计,约相当于人最大推荐剂量300mg/天的8.3倍)。 |
| 注意事项 | 1.肝功能不全者需减量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加强降血压作用。2.本品不经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。3.一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。4.虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注,有心脏储备较弱患者亦应谨慎。 |
1.本品临床试验尚无超出说明书用法用量及疗程的有效性和安全性数据。2.本品临床试验尚无用于有严重糖尿病并发症症状者、服用降脂药物不规律或剂量不稳定的高脂血症患者、服用或未服用降压药血压控制不佳者、其他内分泌疾病患者如皮质醇增多症、肢端肥大症等人群的有效性和安全性数据。3.用药期间应定期监测肝、肾功能及血尿酸水平。4.用药期间如果发生急性低血糖,不宜使用蔗糖和麦芽糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。5.合并使用影响糖代谢药物(如糖皮质激素等)者慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.与β阻滞剂﹑利尿药合用,降压作用可加强。2.与西咪替丁合用,可使本品血药浓度增高。3.与地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,对24小时平均地高辛水平无影响。4.与普萘洛尔合用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。5.与华法林﹑甲苯磺丁脲﹑双氯芬酸﹑环孢菌素﹑安替比林等无特殊交叉反应。 |
1.服用本品治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。2.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。3.本品尚无与除二甲双胍外其他药物联用的有效性和安全性数据。 |