功能主治:适用于各类轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。
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药品信息 | |||
主要成分 |
缬沙坦 |
化学名称:盐酸多米君,(±)-2-氨基-N-[2-(25二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐化学结构式:分子式:分子式:C12H19N2O4Cl分子量:290.74 |
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生产企业 |
常州四药制药有限公司 |
国药集团川抗制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010824 |
国药准字H20060551 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于各类轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。 |
用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压,外科术后,产后失血以及气侯变化,晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。女性压力尿失禁。 |
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用法用量 |
口服,一次1粒(80mg),一日1次。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达... |
低血压:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整,建议用以下剂量:1.成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5毫克(1片)每日2次(早,晚服药),必要时可每次1片,每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力,可将用药剂量增至每次2片,每日2-3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔3-4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用,第二剂应当在午间服用,第三剂应当在下午或晚些时候服用。为防止卧位高血压,不应在晚餐后或就寝前4小时内服用米盐酸米多君片。压力性尿失禁:成人每次2.5mg(1片)至5mg(2片),每日2-3次,在有经验医生指导下,根据病人情况加以调整。用法:用液体口服送下。 |
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副作用 |
【不良反应】 2316例服用缬沙坦患者经安慰剂对照试验表明,本药物的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。下表所列为10次安慰剂对照试验的结果,缬沙坦的剂量为10MG~320MG,治疗时间最长为12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关,因此将服用不同剂量的情况合并统计,结果表明不良反应发生率与性别、年龄、或种族无关。 |
罕见心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在剂量较大时可能在头、颈部引起鸡皮样疹,或有排尿不尽的感觉。心率每分钟可少于60次。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:禁用本品。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
适用于各类轻、中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。 |
用于下肢静脉充血时血循环体位性功能失调而造成的低血压,外科术后,产后失血以及气侯变化,晨间起床后的疲乏所致的低血压症等。女性压力尿失禁。 |
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药理作用 |
【药理毒理】血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性激素,它可在ACE作用下由血管紧张素I转化生成。血管紧张素II可与各种组织细胞膜上的特异受体结合,它具有很广泛的生理作用,特别是直接或间接参与血压的调节。作为一个强效血管收缩剂,血管紧张素II具有直接的升压作用,它还可导致钠潴溜和醛固酮分泌增加。缬沙坦是一种口服有效的、特异性的血管紧张素II受体拮抗剂。它可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型。AT2受体亚型则与心血管作用无关。缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性,并且对AT1受体的亲和力比对AT2受体更强大(约为20,000倍)。血管紧张素转换酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管紧张素I转化成血管素II及降解缓激肽。缬沙坦对ACE没有抑制作用,也无促进缓激肽和P物质生成的作用,因而血管紧张素II受体拮抗剂不象ACE抑制剂那样能引起咳嗽。其它与心血管调节密切相关的激素受体或离子通道,缬沙坦不与之结合或阻断。高血压患者服用缬沙坦,在血压下降时,不影响心率。突然停药,不会出现血压反跳或其它临床不良反应。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 高血压患者慎用;3. 避免与血管扩张剂同用;4. 用药期间应定期监测血压;5. 出现不良反应应立即停药并咨询医生。 |