开塞露
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药品对比详情
| 药品信息 |
开塞露
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奥美拉唑肠溶胶囊
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| 类型 | OTC乙类 |
处方药 |
| 品牌 | 麦迪海 |
奥斯坦 |
| 规格 | 20ml |
20mg*14粒 |
| 剂型 | 灌肠剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品主要成分为甘油。 |
本品每粒含主要成份奥美拉唑20毫克,辅料为羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、二氧化钛、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物水分散体 (L30D-55)、滑石粉、95%乙醇等。 |
| 性状 | 本品为无色糖浆状溶液;味甜。 |
本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H11021175 |
国药准字H10980308 |
| 作用与功效 | 本品用于用于便秘。 |
用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。 |
| 用法用量 | 将容器顶端盖拔开,涂以少许开塞露润滑管口,缓慢插入肛门,然后将药液挤入直肠内,儿童一次1支。 |
口服,不可咀嚼。1.消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。 |
| 不良反应 | 外用无不良反应。 |
全球临床试验中3096例患者(其中2631例来自双盲或开放的国际多中心研究)暴露于奥美拉唑,发生率≥2%的不良反应包括头痛(6.9%)、 腹痛(5.2%)、恶心 (4.0%)、腹污(3.7%)、呕吐(3.2%)和胃肠胀气(2.7%)。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
1.已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿:支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹2. 与其它质子泵抑制剂一样,奥美拉唑不应与阿扎那韦、奈非那韦谷用3.对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 请咨询医师或药师。 |
孕期、哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 请咨询医师或药师。儿童必须在成人监护下使用。 |
儿童使用本品应在医师指导下进行。 |
| 老人用药 | 请咨询医师或药师。 |
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| 药理作用 | 本品能润滑并刺激肠壁,软化大便,使易于排出。 |
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| 注意事项 | 1、如本品形状发生改变时禁止使用。2、儿童必须在成人监护下使用。3、请将此药品放在儿童不能接触的地方。4、刺破或剪开后的注药导管的开口应光滑,以免擦伤肛门或直肠。5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 |
1. 使用不得超过7天,如症状末缓解,请咨询医师或药师。2. 两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。4 假如出现烧心持线或加重症状,请停用本品并去医院就诊。5. 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.孕期、哺乳期妇女慎用。7. 肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用8.使用质子泵抑制剂治疗可能会导致胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏菌和弯曲杆菌感染。9. 如果患者长期服用质子泵抑制剂,在用药过程中,要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年患者):定期监测血镁水平,防止低镁血症的出现。10. 由于质子泵抑制剂与氣吡格雷存在相互作用,建议正在使用氯吡格雷类的患者在治疗前,与医生就用药安全性问题进行交流,以确保用药安全。11. 患者如果出现以下情况,应咨询医生:既往患有胃溃疡或胃肠道手术史、年龄在55岁以上且出现新的或最近有症状变化。12. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。13. 请将本品放在儿童不能接触的地方。14.儿童使用本品应在医师指导下进行。15. 儿童必须在成人监护下使用。16. 本品性状发生改变时禁止使用。17. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。18. 本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1. 应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。2. 奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。3.应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环抱素、咖啡因、茶碱、甲氨蝶呤、圣约翰草和利福平同时使用,4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |