功能主治：胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主成份为马来酸伊索拉定。 化学名称：2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪马来酸盐 分子量：C9H7Cl2N5·C4H4O4 分子式：372.17 |
本品为复方制剂，其组份为:每包含氯化钠0.65克，氯化钾0.375克，枸橼酸钠0.725克，无水葡萄糖3.375克。 |
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| 生产企业 |
上海天龙药业有限公司 |
山西国润制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050944 |
国药准字H20183200 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。 |
预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。 |
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| 用法用量 |
成人每日2片（4mg），分1－2次口服，或遵医嘱（应随年龄、症状适当增减）。 |
临用前。将一包量溶解于250ml温开水中，随时口服。1.成人开始时50ml/kg，4~6小时内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。2.儿童开始时50ml/kg，4小时内服用，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。3.重度脱水或严重腹泻应以静脉补液为主，直至腹泻停止。 |
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| 副作用 |
1.消化道 有时出现便秘、腹泻、恶心、呕吐症状。 2.肝脏 有时AST、ALT、Al-P、LDH值轻度升高。 3.皮肤 有时出现皮疹，若出现此类症状，应停药。 4.其他 胸部压迫感、失眠等症状。 |
1、恶心呕吐，多为轻度。常发生于开始服用时，此时可分次少量服用。2、水过多。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的资料，因此孕妇或可能妊娠者以及哺乳期妇女，仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。 儿童用药：尚未确立儿童用药的安全性（使用经验少），故不推荐儿童使用。 老年用药：老年患者生理功能降低，故应从低剂量（例如2mg/kg/日）开始给药，根据病情和耐受性调整剂量，慎重用药。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚无不良反应报道。儿童用药：婴幼儿应用本品时需少量多次给予。老年用药：老年人应用本品无特殊注意事项。 |
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| 成分 |
胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。 |
预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。 |
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| 药理作用 |
1.药理作用 马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用，可强化胃粘膜上皮细胞间结合，增强粘膜本身的稳定性，以发挥细胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影响基础胃酸分泌，不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亚急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠经口给予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上剂量组动物出现流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝重量增加，光面内质网增生及肾孟内结石，无毒性量为3mg/kg/日。（2）犬经口给予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上剂量组动物出现呕吐、流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝细胞内光面内质网增生及肾小球上皮细胞足突起融合。无毒性量为10mg/kg/日。（3）SD大鼠经口给予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上剂量组动物出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为1.5mg/kg/日。（4）犬经口给予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上剂量组出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为2m |
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| 注意事项 |
出现皮疹不良反应时，应停药。 |
1、一般不用于早产儿。 2、随访检查:①血压；②体重；③血电解质(主要为Na*和K+)；④失水体征；⑤粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。 |
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