茴三硫片对比恩替卡韦分散片

处方药

处方药

125mg*24片

片剂

本品主要成分为环戊硫酮。

本品主要成份为：恩替卡韦。

重庆康刻尔制药股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20066449

国药准字H20100019

本品适用于治疗胆囊炎﹑胆囊息肉，胆结石及消化不适，并用于急﹑慢性肝炎的辅助治疗。

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

口服，一日3次，一次1片，或遵医嘱。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服...

不良反应少，偶有发生荨麻疹样红斑，偶可出现软便，如持续出现，可将剂量由每日3片减为每日2片(早晚各服1片)。

对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。

1.黄疸﹑肝硬化﹑胆道及总胆管有闭塞者禁用。|2.孕妇禁用。

禁用。

本品不适用于儿童。

本品主要经过肝脏代谢，老年人由于肝功能低下导致药物在血液中维持较高的浓度，故老年患者酌情减量服用。

1.服药期间，尿液可呈黄色，属正常现象。|2.甲状腺功能亢进患者慎用本品。

　　肾功能不全的患者肌酐清除率

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

　　体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。　　研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。　　由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。