布洛芬混悬液对比马来酸依那普利胶囊

1图 布洛芬混悬液

布洛芬混悬液

OTC甲类 医保乙类

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布洛芬混悬液

药品对比详情

药品信息 布洛芬混悬液 布洛芬混悬液 马来酸依那普利胶囊 马来酸依那普利胶囊
类型

OTC甲类

处方药

品牌

规格

30ml*4瓶

10mg*10粒

剂型

口服混悬剂

胶囊剂

主要成分

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克,辅料为甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、桔子香精、蔗糖、甘露醇、羟丙甲纤维素、纯化水、防腐剂(苯甲酸钠)、色素(胭脂红)。

本品主要成份马来酸依那普利

性状

本品为红色混浊液,具有水果香气,味甜。

本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。

生产企业

扬州市三药制药有限公司

瀚晖制药有限公司

批准文号

国药准字H10970354

国药准字H20000221

作用与功效

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

本品用于治疗原发性高血压.

用法用量

口服。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 次数1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。 4-6 16-21 57-9 22-27 810-12 28-32 10

1.口服。开始剂量为一日5-10mg(1~2粒),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。2.根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg(2~4粒),一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒)3.本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

不良反应

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

可有头昏﹑头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲劳﹑上腹不适﹑恶心﹑胸闷﹑咳嗽﹑蛋白尿﹑皮疹﹑面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用.儿童﹑肾功能严重受损者慎用.

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

孕妇﹑哺乳期妇女慎用。

儿童用药

三岁以下儿童应慎用。

儿童慎用。

老人用药

尚不明确。

老年患者对ACE抑制剂反应比年轻人好。年龄大于65岁患者,开始剂量为2.5mg,并严密监测血压和有代表性的实验室参数。

药理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

注意事项

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。

药物相互作用

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献

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18296111718(黄)

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