脾胃健口服液对比拓僖(注射用羟喜树碱)

1图 脾胃健口服液

脾胃健口服液

非处方药 非医保

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脾胃健口服液

药品对比详情

药品信息 脾胃健口服液 脾胃健口服液 拓僖(注射用羟喜树碱) 拓僖(注射用羟喜树碱)
类型

非处方药

处方药

品牌

规格

剂型

主要成分

党参、黄芪、白术、独脚金、麦芽、枸杞子。

羟喜树碱。

性状

生产企业

河南同源制药有限公司

深圳万乐药业有限公司

批准文号

国药准字B20180001

国药准字H20010157

作用与功效

健脾益气,开胃消食。用于脾胃气虚所致的厌食,偏食,胸腹胀满,大便溏薄,神疲懒言等症状。

抗肿瘤药,适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。

用法用量

口服,一次10毫升,一日3次。15天为一个疗程。用时摇匀。

原发性肝癌:静脉注射,一日4-6mg,用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。肝动脉给药,用4mg加0.9%氯化钠注射液10ml灌注,每日一次,15-30天为一疗程。胃癌:静脉注射,一日4-6mg,用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。头颈部上皮癌:静脉注射,每日4-6mg,用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后,缓缓注射,或遵医嘱。膀胱癌:膀胱灌注后加高频透热100分钟,剂量由10mg逐渐加到20mg每周二次,10-15次为一疗程。直肠癌:腹壁下动脉插管术,进入25cm左右,相当于肠系膜下的管分枝上方,以羟基喜树碱6-8mg加入0.9%氯化钠注射液500ml动脉滴注,每日一次,15-20次为一疗程。非小细胞肺癌:每日12mg/m2,,用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后,30分钟内恒速静脉滴入,连续用药5天。白血病:成人剂量为6-8mg/m2/日,加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,连续给药30天为一疗程。

不良反应

尚不明确。

羟喜树碱注射液可能引起的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制、肝肾功能异常等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老人用药

药理作用

服药期间偶有口干、嗜睡者,不影响服药。

1.对消化系统的影响:主要表现在恶心、食欲减退等反应,但不严重,一般都能坚持治疗,停药后上述症状很快减轻并消失。2.对造血系统的影响:骨髓抑制轻,白细胞有部分下降,但能维持在1×109/L以上;对红细胞、血小板未发现明显抑制作用。3.对泌尿系统的影响:有少数病例出现尿急、尿痛及血尿,停药1周后逐渐消失。4.其它反应:有少数病例出现脱发,停药后可自行恢复生长。

注意事项

1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。4.本品不宜长期服用。儿童、孕妇应在医师指导下服用。5.本品久置有少量沉淀,摇匀后服用,不影响疗效。6.服药2周症状无缓解,应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

羟喜树碱注射液可能引起的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制、肝肾功能异常等。

药物相互作用

脾胃功能失调是导致消化系统疾病发生的主要缘由之一,并与免疫系统、神经系统、血液系统的功能密切相关。由于饮食因素、劳累过度、精神因素、药物因素、气候变化等原因损伤脾胃,会导致脾胃功能失调,出现食欲不振、食后腹胀、神疲懒言、肢乏体倦等症状,中医学认为应采用健脾益气之法进行调理。脾胃健口服液选以党参、黄芪味甘而微温,补益元气,健脾养胃为君药,白术味甘、苦,性温,健脾燥湿为臣药以助运化,佐以独脚金味甘、淡,性平,健脾,平肝消积,麦芽消食开胃,枸杞子养阴以助生化之源。诸药合用,具有健脾益气,开胃消食的作用。广州中医药大学(原广州中医学院)药理教研室对脾胃健口服液进行胃肠蠕动、胃液分泌、抗疲劳、耐缺氧、免疫、造血功能等方面的药理研究,结果如下:1脾胃健口服液具有良好的提高消化力作用。可显著增加离体兔肠平滑肌的收缩力,提高小鼠小肠对炭末的推动百分率,增加大鼠胃蛋白酶含量和功能。2脾胃健口服液具有良好的增强免疫力作用。可显著提高巨噬细胞对血炭的吞噬力,增加小鼠免疫器官(脾、胸腺)的重量。3脾胃健口服液具有良好的抗疲劳作用。可显著延长小鼠在常温负重下的游泳时间。4脾胃健口服液具有良好的抗缺氧作用。可显著延长小鼠在常压缺氧情况下的生存时间。5脾胃健口服液可显著增加小鼠外周血WBC的含量。6毒理研究:一天用量的778倍显示无毒。说明脾胃健口服液是一种安全无毒的制剂。

羟基喜树碱(HCPT)为细胞周期特异性药物,主要作用于S期。近来发现其对DNA拓扑异构酶Ⅰ有靶向选择性抑制作用,DNA拓扑异构酶I(即TOPOⅠ)催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录。本品抑制TOPOI而抑制癌细胞的复制和转录。

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