马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
Novartis Pharma Stein AG.swize
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药品对比详情
| 药品信息 |
马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
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感冒清胶囊
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.5g*10粒*2板 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 活性成份为马来酸茚达特罗。 |
本品主要成分南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、对乙酰氨基酚、穿心莲叶、盐酸吗啉呱、马来酸氯苯那敏。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为四色颗粒;味苦。 |
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| 生产企业 |
Novartis Pharma Stein AG.swize |
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| 批准文号 | 注册证号H20160302 |
国药准字Z36020287 |
| 作用与功效 | 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 |
疏本品用于风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧,头痛,鼻塞流涕,喷嚏,咽喉肿痛,全身酸痛等症。 |
| 用法用量 | 用量:推荐剂量:推荐剂量为每次使用比斯海乐药粉吸入器吸入一粒150μg胶囊的内容... |
本品口服,一次1-2粒,一日3次。 |
| 不良反应 | 安全性总结:使用推荐剂量时最常见的不良反应包括:鼻咽炎(14.3%)、上呼吸道感染(14.2%)、咳嗽(8.2%)、头痛(3.7%)以及肌肉痉挛(3.5%)。大多数不良反应为轻度或中度,不良反应发生率随治疗继续而降低。 COPD患者吸入本品(推荐剂量)后的不良反应是由于β2 -肾上腺素受体激动而产生的全身性效应,但不具有临床意义。平均心率改变低于每分钟1次,少见心动过速,且发生率与安慰剂相似。与安慰剂相比,无药物相关的QTcF延长。显著性QTcF间期延长[例如男性>450ms;女性>470ms]以及低血钾的发生率与安慰剂相似。血糖平均最大改变与安慰剂相似。其余详见说明书。 |
本品发生急性粒细胞减少﹑再生障碍性贫血﹑血小板减少﹑血尿等不良反应。 |
| 禁忌 | 1.本品禁忌。2.对本品所含对乙酰氨基酚﹑盐酸吗啉呱﹑马来酸氯苯那敏等成分过敏者禁用。3.本品含马来酸氯苯那敏,新生儿和早产儿﹑癫痫患者﹑接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 老年人酌减量。 |
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| 药理作用 | 药理作用:茚达特罗是一种长效的β2-肾上腺素受体激动剂。吸入茚达特罗后其在肺内局部发挥支气管扩张剂的作用。虽然β2-受体是支气管平滑肌中的主要肾上腺素受体,而β1-受体是心脏中的主要受体,但在人体心脏中也存在β2-肾上腺素受体,占全部肾上腺素受体的10%~50%。虽然尚不清楚这些受体的确切功能,但它们的存在提示了一种可能性,即:即使高选择性的β2-肾上腺素受体激动剂也可能有影响心脏的作用。包括茚达特罗在内的β2-肾上腺素受体激动剂药物的药理学作用,至少部分来自于细胞内腺苷环化酶的激活,该酶能够催化三磷酸腺苷(ATP)转化为环-3,5-一磷酸腺苷(环一磷酸腺苷)。环磷酸腺苷(cAMP)水平升高引起支气管平滑肌松弛。体外研究显示长效β2-肾上腺素受体激动剂茚达特罗对β2-受体的激动活性高于β1-受体24倍,高于β3-受体20倍。尚不明确这些发现的临床意义。毒理研究:详见说明书。 |
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| 注意事项 | 哮喘相关死亡 一项在哮喘患者中进行的大型安慰剂对照试验的数据显示,长效β2 -肾上腺素受体激动剂可能增加哮喘相关死亡的风险。尚没有数据证明长效β2 -肾上腺素受体激动剂是否增加COPD患者的死亡率。 美国一项28周、安慰剂对照的研究比较了哮喘常规治疗基础上分别增加沙美特罗(另一种长效β2 -肾上腺素受体激动剂)和安慰剂的安全性,结果表明应用沙美特罗的患者哮喘相关的死亡数增加(沙美特罗治疗患者中的死亡率为13/13176,而安慰剂治疗患者中的死亡率为3/13179;RR 4.37,95% CI:1.25,15.34)。认为哮喘相关死亡风险的增加是包括本品在内的长效β2 -肾上腺素受体激动剂的类效应。无充分研究 表明本品治疗时是否增加哮喘相关的死亡率。尚未明确本品在哮喘患者中的安全性和有效性,因此不适用于哮喘的治疗。 本品的临床试验中,报告了严重的哮喘相关事件,包括死亡。这些是按的规模尚不足以准确地量化治疗组间严重哮喘加重发生率的差异。(其余详见说明书) |
1.本品注意事项。2.本品清热解毒,风寒外感者慎用。3.孕妇慎用。本品含对乙酰氨基酚、盐酸吗啉呱、马来酸氯苯那敏,哺乳期妇女慎用。4.服药期间忌食辛辣、油腻食品。5.用药期间不宜驾驶车辆,管理机器及高空作业等。.. 本品含盐酸吗啉呱、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚,使用时应注意此三种药物的用药禁忌及注意事项等。6.对本品所含对乙酰氨基酚,乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时使用有增加肝脏毒性作用的危险,应慎用。 |
| 药物相互作用 | 拟交感神经药物:与其它拟交感神经药物(单剂或复方制剂的成分)合用时,可能会使昂润 比斯海乐的不良反应增加。昂润 比斯海乐不应该与其它长效β2-肾上腺素受体激动剂或含有长效β2-肾上腺素受体激动剂的药品合用。 致低血钾的药物:β2-肾上腺素受体激动剂与甲基黄嘌呤衍生物、类固醇、或非保钾利尿剂合用可能会增强潜在的低血钾效应。 β-肾上腺素受体抑制剂可能减弱或拮抗β2-肾上腺素受体激动剂的效应。因此,除非有迫切需求,昂润 比斯海乐不应该与β-肾上腺素受体抑制剂(包括滴眼剂)合用,需要时,应该心脏选择性的β-肾上腺素受体抑制剂,但亦应慎用。 非保钾利尿剂:β-肾上腺素受体激动剂,尤其是在超过推荐剂量使用时,可能使服用非保钾利尿剂(例如袢利尿药或噻嗪利尿剂)导致的ECG改变或低钾血症急剧恶化。虽然尚不知晓这些作用的临床意义,但建议谨慎合用昂润 比斯海乐和非保钾利尿剂。 单胺氧化酶抑制剂,三环类抗抑郁药和延长QTc间期的药物茚达特罗与其他β2-肾上腺素受体激动剂一样,应该极其谨慎地用于正在服用单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药或其他已知能够延长QTc间期的药物的患者,因为这些药物可能增强肾上腺素受体 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |