普拉洛芬滴眼液对比硫酸庆大霉素片

3图 普拉洛芬滴眼液

普拉洛芬滴眼液

处方药 非医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液

药品对比详情

药品信息 普拉洛芬滴眼液 普拉洛芬滴眼液 硫酸庆大霉素片 硫酸庆大霉素片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

5ml:5mg

40mg(4万单位)

剂型

-

片剂

主要成分

本品主要成份为:普拉洛芬。

本品主要成份硫酸庆大霉素。

性状

滴眼剂

生产企业

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

云南植物药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20130682

国药准字H53021014

作用与功效

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠术前准备。

用法用量

滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。

口服。|1.成人一日240~640mg,分4次服用。|2.儿童按体重一日5~10mg/kg,分4次服用。

不良反应

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。

禁忌

对本品成分有过敏史的患者。

对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]

尚不明确

儿童用药

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。

儿童应在医师指导下服用。

老人用药

慎用。

尚不明确

药理作用

少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。

注意事项

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径:只能用于滴眼。给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

1.敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。|2.下列情况应慎用本品:失水﹑第8对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病﹑肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。|3.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。|4.长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。|5.在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。

药物相互作用

如需换药请先咨询相关医师。

1.与其它氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性,肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。|2.与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。|3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性的可能性。|4.与头孢噻吩合成可能增加肾毒性。|5.与多黏菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。|6.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。|7.与大用量抗假单位细胞菌青霉菌类(羧苄西林、替卡西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林)可使庆大霉素失活,应分别用药。

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18296111718(黄)

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