富马酸福莫特罗粉吸入剂对比橘红颗粒

处方药

处方药

博大

每吸45ug(1g:10mg)

11g*10袋

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颗粒剂

本品活性成份为富马酸福莫特罗。

化橘红、陈皮、半夏(制)、茯苓、甘草、桔梗、苦杏仁、紫苏子(炒)、紫菀、款冬花、瓜蒌皮、浙贝母、地黄、麦冬，石膏。辅料为硬脂酸镁、滑石粉。

粉剂

本品为棕黄色的颗粒；味甜。

AstraZeneca AB

江西民康制药有限公司

注册证号H20130378

国药准字Z36020670

1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。|2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。

清肺，化痰，止咳。用于痰热咳嗽，痰多，色黄黏稠，胸闷口干。

1.成人：常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9mg，早晨或晚间给药，有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18mg，每天最多可吸36mg。|2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。|3.哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。

开水冲服，一次1袋，一日2次。

1.循环系统：偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。 |2.神经系统：偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等，罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。 |3.消化系统：偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。 |4.过敏反应：偶见瘙痒，罕见皮疹，出现时应停药。 |5.其他：偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。 |6.耐受性：常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响，如支气管扩张的失敏。

尚不明确。

对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

尚不明确。

孕妇慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

高龄患者服用时应适当减量。

老人应在专业医师指导下使用。

福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。 在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。 在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。 在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。

未进行相关实验且无可供参考数据。

1.慎用：|(1) 心血管功能紊乱者。 |(2) 糖尿病患者。 |(3) 使用洋地黄者。 |(4) 肝功能不全者。 |(5) 低钾血症患者。 |(6) 嗜铬细胞瘤患者。 |(7) 肾功能不全者。 |(8) 甲状腺功能亢进症患者。 |(9) 高血压患者。 |2.依病情及年龄调节剂量。 |3.正确使用本品无疗效时应停药。

1.忌烟、酒及辛辣食物。2.有支气管扩张、肺脓疡、肺结核、肺心病、糖尿病的患者，应在医师指导下服用。3.服用三天，症状无改善，应停止服用，并去医院就诊。4.按照用法用量服用，小儿、孕妇、哺乳期妇女、年老体虚者应在医师指导下服用。5.长期服用应向医师咨询。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时，可能引起心律不齐，甚至可能导致心搏停止。|2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。|3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低，如果两者合用，可加重血钾浓度的降低程度，并可能引起高血糖症。|4.本品与利尿药合用，可增加发生低钾血症的危险性。|5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。|6.本品与单胺氧化酶抑制药合用，可出现毒副反应。|7.本品与茶碱合用，可增加发生低钾血症的危险性。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。