乙酰半胱氨酸泡腾片
ZAMBON S.p.A.
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
乙酰半胱氨酸泡腾片
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | 富露施 |
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| 规格 | 600mg*2片*2板 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为乙酰半胱氨酸。 |
本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。 |
| 性状 | 本品为加矫味剂的白色片,片子边缘略有毛糙。 |
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| 生产企业 |
ZAMBON S.p.A. |
Glaxo Wellcome Production |
| 批准文号 | 注册证号H20140449 |
注册证号H20150323 |
| 作用与功效 | 本品用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病﹑慢性支气管炎﹑肺气肿等慢性呼吸系统感染。 |
舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括: 1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。 2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。 |
| 用法用量 | 成人:每次0.6g(每次1片),每日1~2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中(≤40℃),如有必要可用汤匙搅拌。最好在晚上服用。 |
和 |
| 不良反应 | 口服本品偶有过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。口服给药期间可能出现胃肠道剌激,如恶心和呕吐。 |
详见说明书。 |
| 禁忌 | 乙酰半胱氨酸过敏者禁用。本品含有阿司帕坦,患有苯丙酮酸尿症患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时,在医生指导下才可使用。 |
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| 儿童用药 | 本品仅用于成人。 |
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| 老人用药 | 无特殊注意事项。 |
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| 药理作用 | 1.药理作用:(1)本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。(2)本品是合成谷胱甘肽( GSH)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。2.毒理研究:(1)小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000 mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。(2)本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
详见说明书。 |
| 注意事项 | 1.开水冲服会影响疗效,应以温开水冲服(≤40℃)。2.应用本品时应临时溶解,一次性服完。 3.有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用。 4.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 5.应避免与酸性较强药物合用,后者可使其作用明显降低。 6.不可与活性炭同服,同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附。7.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2 延长,应适当减量。8.本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效,不宜混合或同服,必要时可间隔4小时交替使用。 9.本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。 |
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| 药物相互作用 | 本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。 |
1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人,除非迫不得已,应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir),应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。 |