盐酸氮卓斯汀片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氮卓斯汀片
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环索奈德气雾剂
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 2mg*12片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀。 |
本品主要成份我环索奈德。 |
| 性状 | 本品为无色透明液体,揿压阀门,药液即成雾状喷出。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20041030 |
国药准字H20120114 |
| 作用与功效 | 本品抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。 |
作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 |
| 用法用量 | 口服,一次2mg(一次一片),一日两次,早饭前一个小时服用一次,晚上临睡前服用一次,或遵医嘱。 |
只用于口腔吸入。 推荐起始剂量为一天200μg,该剂量也就是最大剂量。对有些患者... |
| 不良反应 | 未发现盐酸氮䓬斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡,头晕,口干,多梦,咳嗽,腹痛,恶心,乏力,鼻痛等。但患者对其耐受性较好,一般能自然缓解,不需特别处理。 |
详见说明书。 |
| 禁忌 | 对盐酸氮䓬斯汀过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 |
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| 儿童用药 | 尚无12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。 |
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| 老人用药 | 超过60岁患者的临床用药病例数较少,无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似 。 |
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| 药理作用 | 药理作用:盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1 受体拮抗剂,具有抗组胺作用。毒理研究:遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性:大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天,发现骨化延迟(掌骨未发育),第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。致癌性:大鼠和小鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天,连续24个月,未发现致癌性。 |
详见说明书。 |
| 注意事项 | 对使用本品易产生嗜睡﹑眩晕的患者,用药后不宜进行驾驶车辆﹑操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。 |
1.运动员慎用。 2.有活动性肺结核,真菌或者病毒感染着要小心使用环索奈德。 3.哮喘持续状态或者哮喘急性发作期的患者不得使用环索奈德。 4.建议需要吸入短效支气管扩张剂的哮喘急性发作患者使用相应的急救药物,不要使用环索奈德。(其余详见说明书) |
| 药物相互作用 | 盐酸氮?斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用,会加重神经中枢系统抑制,导致眩晕﹑嗜睡﹑因此应避免同时服用。口服本品(4mg,2次/天),同时口服西米替丁(400mg,2次/天)可使本品的生物利用度提高65%,与雷尼替丁(150mg,2次/天)同时服用,则对本品的药物代谢无影响。口服本品同时口服红霉素(500mg,3次/天,连续7天)对本品的药代动力学和QT间期无影响;口服本品同时口服酮康唑(200mg,2次/天,连续7天)对QT间期无影响,但对本品的血药浓度测定有影响。 |
环索奈德及其代谢物M1,活性代谢物的血浆水平很低。那么在临床上与其他药物的相互作用比较少见。然而,与细胞色素酶P4503A4系统的强抑制剂共用时就要特别小心,因为他们可以增加环索奈德/代谢物M1的血浆水平。一有关环索奈德和CYP3A4底物(红霉素)的药物相互作用的试验表明,这二种药物无相互作用。 |