八正颗粒对比浦畅(萘哌地尔片)

3图 八正颗粒

八正颗粒

处方药 医保乙类

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八正颗粒
八正颗粒
八正颗粒

药品对比详情

药品信息 八正颗粒 八正颗粒 浦畅(萘哌地尔片) 浦畅(萘哌地尔片)
类型

处方药

处方药

品牌

规格

8g*6袋

25mg

剂型

颗粒剂

片剂

主要成分

瞿麦、车前子(炒)、萹蓄、大黄、滑石、川木通、栀子、甘草、灯心草。

本品主要成份为萘哌地尔。

性状

生产企业

湖南方盛制药股份有限公司

上海现代制药股份有限公司

批准文号

国药准字Z20050271

国药准字H20041931

作用与功效

泌尿生殖系感染;尿路结石; 前列腺炎;急、慢性肾盂肾炎;淋病;产后、术后尿潴留

用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状,如尿频、尿急、夜尿频繁、排尿不完全、排尿延迟、排尿间断以及尿失禁、尿痛等症状。

用法用量

口服。一次1袋,一日3次。

口服。1.通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日1次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日最大剂量不得超过75mg(3片)2.高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。

不良反应

尚不明确。

本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611),主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%),实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、天门冬氨酸氨基转移酶(1.34%)上升。

禁忌

孕妇、绞窄性肠梗阻患者及结、直肠黑变病患者禁用。

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁服。

尚不明确。

儿童用药

应在医师指导下服用。

尚不明确。

老人用药

应在医师指导下服用。

尚不明确。

药理作用

尚不明确。

1.药理研究:本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有肾上腺素α1 受体阻断作用,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张,降低尿道内压,改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。2.毒理研究:(1)长期毒性:大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品,剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算,分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时,犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂,大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变,无毒性影响剂量为25mg/kg。(2)遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。(3)生殖毒性:本品在大鼠器官形成期经口给药,可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制,提示本品有抑制胎仔发育的作用,但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂最为40mg/kg/天(按体表面积折算,约相当于临床最大推荐剂量的5倍)。

注意事项

1.忌服辛辣刺激性食物。2.不宜在服药期间同时服用温补性中成药。3.心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.严格按用法用量服用,小儿、年老体弱患者,应在医师指导下服用。5.服药3天后症状未改善,或出现其他严重症状时,应到医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.药品性状发生改变时禁止服用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药放在儿童不能接触的地方。10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.以下患者慎用本品:2.患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用;3.从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用;4.血压偏低者或同时使用降压药的患者;5.服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。

药物相互作用

如需换药请先咨询相关医师。

本品与利尿剂和降压药合用后具有协同降压作用,必须合用时应减量。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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