盐酸氨溴索口服溶液
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氨溴索口服溶液
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依巴斯汀片
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|---|---|---|
| 类型 | OTC甲类 |
处方药 |
| 品牌 | 奥勃抒 |
苏迪 |
| 规格 | 10ml:30mg*60袋 |
10mg*14片 |
| 剂型 | 口服溶液剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份盐酸氨溴索。 |
本品主要成份及其化学名称为:依巴斯汀( Ebastine)。 |
| 性状 | 本品为无色澄清液体,味甜。 |
本品为白色或类白色片。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 注册证号HC20170011 |
国药准字H20040119 |
| 作用与功效 | 适用于痰液粘稠不易咳出者。 |
本品适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 |
| 用法用量 | 成人和12岁以上儿童:通常在治疗的最初2-3天,一次口服10ml溶液,一日3次(相当于每天口服盐酸氨溴索90mg)。然后,一次口服10ml溶液,一日2次(相当于每天口服盐酸氨溴索60mg)。在饭后服用。 |
口服,成人用量为每日一次,每次一片(10mg)。 |
| 不良反应 | 偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。 |
1. 国外文献报道:12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为:头疼(7.9%)嗜睡(3%)﹑口干(2.1%)。2. 在12岁以下的儿童,观察到的大于1%的副作用为头疼(11.7%),口干(2.6%),嗜睡(1.25%)。3. 在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良作用如下:腹痛﹑消化不良﹑鼻衄﹑鼻炎﹑鼻窦炎﹑恶心和失眠。4. 在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良作用还包括:食欲增加﹑腹泻﹑皮疹﹑烦躁﹑情绪不稳﹑多动﹑口味改变以及虚弱。 |
| 禁忌 | 对盐酸氨溴索或配方中其它任何成分过敏者禁用。 |
对依巴斯汀或片剂中任何成分过敏患者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示,对妊娠没有不良影响,但妊娠期间,特别是妊娠前三个月应慎用药物。2.药物可进入浮汁,但治疗剂量对婴儿应无影响。 |
依巴斯汀对怀孕期间妇女的安全性尚缺乏足够的验证。动物试验研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀对胚胎发育无直接或间接的有害作用,在动物试验中也未发现其具有致畸作用。但是并未进行人体试验。所以依巴斯汀只能在绝对必须时才用于妊娠妇女。依巴斯汀是否随乳汁分泌尚不清楚,所以在哺乳期禁用。 |
| 儿童用药 | 儿童用量请咨询医师或药师。 |
1. 本品适用与2岁以上儿童,其中12岁以上儿童用法用量同成人。2. 6—11岁儿童:片剂 一日一次 5mg/片口服。3. 2—5岁儿童:常用量为一日一次2.5mg口服。4. 2岁以下儿童:本品的安全性有待进一步验证。儿童用药的不良反应请详见(不良反应)。 |
| 老人用药 | 没有特殊注意事项,请按成人用法用量。 |
老年受试者与青年成人志愿者相比,在药代动力学方面没有统计学上的显著差异。老年患者的用法用量同成年患者,无需作剂量调整。 |
| 药理作用 | 本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。 |
未进行相关实验且无可供参考数据。 |
| 注意事项 | 1.孕妇、哺乳期妇女慎用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。4.本品为一种粘液调节剂,仅对咯痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 对已知具有心脏病风险因素,例如QT延长综合症﹑低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂,例如吡咯类抗真菌药物和大环内脂类抗生素药物的患者服用时需注意(参见药物相互作用)。2. 由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用,所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。3. 对驾驶和机械操作的影响:经过深入的研究表明,在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明,30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1. 研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时,有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用,使依巴斯汀的血药浓度增高——尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms,因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。2. 当依巴斯汀与食物同时服用时,血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5—2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。3. 依巴斯汀影响皮试结果,因此皮试只有在停服依巴斯汀5至7天后才可进行。另外,其它一些抗组胺药物的作用在使用依巴斯汀后或许会被夸大。 |